Cтраница 1
Нелетучий остаток следует потом сплавить с пиросульфатом щелочного металла или карбонатом ( в зависимости от состава осадка) и плав соответствующим образом обработать для разделения и определения находящихся в нем компонентов. [1]
Нелетучий остаток и служит обычно коллектором примесей. [2]
Нелетучий остаток подсушивают при 100 - 105 С, после чего помещают в муфель и прокаливают при 300 - 350 С в течение 1 - 2 мин. Дальше ведут определение так, как описано при построении градуиро-вочного графика. Количество бора в пробе находят по этому графику. Поправки на содержание бора в реактивах не делается, так как график строится в условиях проведения анализа. [3]
Нелетучий остаток и служит обычно коллектором примесей. [4]
Нелетучий остаток подсчитан в 8 час. [5]
Нелетучий остаток после окисления перманганатом подсчитан в 6 час. Два анализа, давшие в среднем 2030 отсчетов / мин. [6]
Нелетучий остаток определяется выпариванием 50 мл препарата на водяной бане в платиновой чашке; вес остатка не должен превышать 0 8 мг. [7]
Нелетучий остаток, образовавшийся при сожжении, мог быть карбонатом или оксидом. [8]
Нелетучий остаток, обычно получающийся при термическом разложении полимеров, в свою очередь претерпевает изменения, заключающиеся в более или менее быстром снижении его среднего молекулярного веса. [9]
Нелетучий остаток определяют путем выпаривания пробы перекиси водорода в платиновой чашке с последующим взвешиванием остатка. Платина чашки катализирует разложение перекиси водорода. [10]
Нелетучий остаток определяют путем выпаривания пробы перекиси водорода в платиновой чашке с последующим взвешиванием остатка. Платина чашки катализирует разложение перекиси водорода. [11]
Нелетучий остаток определяют путем выпаривания пробы перекиси водорода в платиновой чашке с последующим взвешиванием остатка. Платина чашки катализирует разложение перекиси водорода. Прокаливанием и взвешиванием нелетучего остатка определяют прокаленный остаток. [12]
Нелетучий остаток определяют по результатам испытания небрикетированной навески. [13]
Нелетучий остаток ( вязкая прозрачная зеленоватая масса) суспендируют при температуре 50 С в двойном ( по объему) количестве толуола и при энергичном перемешивании добавляют к нему постепенно твердую гидроокись натрия. [14]
Нелетучий остаток подсушивают при 100 - 105 С, после чего помещают в муфель и прокаливают при 300 - 350 С в течение 1 - 2 мин. Дальше ведут определение так, как описано при построении градуиро-вочного графика. Количество бора в пробе находят по этому графику. Поправки на содержание бора в реактивах не делается, так как график строится в условиях проведения анализа. [15]