Cтраница 4
Сравнение результатов определения нелетучего остатка в органических растворителях и агрессивных жидкостях показало, что для отдельных образцов масса этого остатка, полученная разработанным методом, в 2 - 5 раз превышает найденную традиционным способом. Такое различие объясняется тем, что в традиционных способах предусматривается выдержка осадка при повышенных температурах, что приводит к потере части труднолетучих органических соединений, которые при использовании метода пьезокварцевого микровзвешивания остаются составной частью сухого остатка. Действительно, после прока ливания резонатора с нелетучим остатком при температуре до 370 К ( вне измерительной ячейки) вновь измеренная масса снижалась в 2 - 3 раза, и, следовательно, результаты приближа лись к полученным традиционным способом. [46]
Полученный с водяным паром нелетучий остаток после охлаждения отделяют от сконденсированной воды, сливая ее через бумажный фильтр. Затем промывают эфиром фильтр и стеклянную трубку, проводящую пар в колбу. [47]
Выход летучих веществ и нелетучий остаток характеризуют выделение из топлива газообразных веществ в момент его разогрева Перед воспламенением. [48]
Примесей в дифторхлорметане: нелетучего остатка - не более 0 01 %, кислорода в газовой фазе - не более 0 08 объемн. [49]