Cтраница 2
Нелетучий остаток - кокс - у разных топлив может иметь порошкообразный, слипшийся или спекшийся вид. Большинство энергетичских топлив имеет порошкообразный кокс. [16]
Нелетучий остаток порошкообразный, слипшийся, слабоспекающийся. [17]
Нелетучий остаток, олефины н вещества, содержащие серу, изменяют состав н резко ухудшают аромат конкретов и абсолю. [18]
Нелетучий остаток нефтепродуктов и жидких продуктов переработки ТГИ определяют по методу Конрадсона: навеску нефтепродукта массой 10 г помещают в предварительно прокаленный фарфоровый тигель, который помещают во внутренний стальной тигель, а затем вставляют их в наружный стальной тигель. Все тигли закрываются крышками в специальном муфеле. Муфель устанавливают на треножную подставку. Нагрев ведут газовой горелкой, пламя которой реагирует с таким расчетом, чтобы нагрев до начала горения паров над колпаком длился 11 3 мин. При появлении синего дыма смещают горелку, чтобы вызвать воспламенение паров и уменьшают пламя. По окончании периода горения / ( исчезновения синего дыма) вновь усиливают пламя горелки и в течение 7 мин доводят дно наружного тигля до красного каления, затем включают горелку, тигель с коксом ставят в эксикатор. [19]
Нелетучий остаток термического разложения твердых ископаемых топлив ( коксовый остаток) имеет различный вид: порошкообразный, слипшийся, спекшийся. Способность топлив при их термическом разложении образовывать более или менее прочный нелетучий остаток ( кокс) называется спекаемост ью. [20]
Нелетучий остаток термического разложения твердых ископаемых топлив ( коксовый остаток) имеет различный вид: порошкообразный, слипшийся, спекшийся. Способность топлив при их термическом разложении образовывать более или менее прочный нелетучий остаток ( кокс) называется спекаемое. [21]
Содержание нелетучего остатка в продукте должно быть не более 0 01 %, кислорода в газовой фазе-не более 0 08 % объемн. [22]
Содержание нелетучего остатка должно быть не более 0 1, а мышьяка не более 0 00002 %; поставляют в стальных баллонах. Используют в холодильных установках в качестве носителя холода, и для других целей. [23]
Исследование нелетучего остатка ( его молекулярного веса), а также количества и состава летучих продуктов, в том случае если они образуются, позволяет составить представление о механизме термического разложения данного полимера. [24]
![]() |
Прибор для on. [25] |
Количество нелетучего остатка ( НО) рассчитывают так же, как и в стандарте Великобритании. [26]
Выход нелетучего остатка характеризует наличие примесей непредельных соединений и, возможно, кислородсодержащих веществ, способных образовывать смолистые вещества при испарении нафталина и получении нафталино-воздушной смеси. Образующийся осадок отлагается в испарителях и газоходах, что вынуждает ежемесячно чистить оборудование. [27]
Исследованием нелетучего остатка подсмольной воды показано отсутствие в ней оксикислот и многоосновных кислот. [28]
Влажность, нелетучий остаток и температуры кристаллизации борнеолов определяют по методикам ГОСТ 1123 - 58 на камфару. Для определения эфиров используют описанную выше методику, с той лишь разницей, что навеску соответственно увеличивают. Для определения способности к дегидрированию используют ту же методику, что и для испытания катализатора и растворителя, но предварительно проверив растворитель и катализатор. [29]
Влажность, нелетучий остаток и температуры кристаллизации борнеолов определяют по методикам ГОСТ 1123 - 72 на камфару. Для определения эфнров используют описанную выше методику, с той лишь разницей, что навеску соответственно увеличивают. Для определения способности к дегидрированию используют ту же методику, что и для испытания катализатора и растворителя, но предварительно проверив растворитель и катализатор. [30]