Cтраница 3
С, нелетучий остаток 0 066 - 0 070 %, зольность 0 018 - 0 20 %, содержание индола 0 13 - 0 14 %, оснований 0 12 - 0 13 % окраска по иодо-метричеокой шкале 8 ед. [31]
Опасно определять нелетучий остаток испытуемого вещества, если оно не отвечает требованию к испытанию на перекиси. Дают испариться 50 мл испытуемого вещества, высушивают остаток при 105 С в течение 1 ч и взвешивают; не более 20 мкг / мл. [32]
После сплавления нелетучего остатка с карбонатом натрия или с пиросульфатом трудно получить прозрачный раствор плава вследствие гидролиза соединений ниобия и тантала. В конечном счете ниобий и тантал попадают в осадок от аммиака, и большую часть их, если не полностью, принимают за алюминий. Если осадок от аммиака подвергают обработке, имеющей целью выделение кремнекислоты, ниобий и тантал снова переходят в осадок. В тех случаях, когда для определения железа проводят восстановление цинком, присутствие ниобия обнаруживается по появлению темно-коричневой окраски восстановленного соединения ниобия. [33]
По содержанию нелетучего остатка и примесей различают ангидрид высшего п 1-го сортов. Поставляют его в стальных баллонах и используют в холодильных установках в качестве носителя холода и для других целей. [34]
Для определения нелетучего остатка в ртути марки РЗ, содержащей не менее 99 900 % ртути, берут 10 г ртути, переносят ее во взвешенный фарфоровый тигель, осторожно испаряют и прокаливают тигель до постоянной массы. [35]
После определения нелетучего остатка внутренние стенки колбы смывают 50 мл воды и продолжают анализ, как описано в разд. [36]
Молекулярный вес нелетучего остатка при этом не меняется или уменьшается в незначительной степени. Это указывает на цепной характер фотоинициированной реакции деполимеризации. [37]
При нагревании нелетучего остатка до 400 С образуется до 26 различных летучих продуктов, и в том числе следующие соединения ( в мол. [38]
Для определения нелетучего остатка в ртути марки РЗ, содержащей не менее 99 900 % ртути, берут 10 г ртути, переносят ее во взвешенный фарфоровый тигель, осторожно испаряют и прокаливают тигель до постоянной массы. [39]
Небольшое количество нелетучего остатка ( 10 %) состоит из металлического олова и тефлона. Скорость реакции значительно возрастает при нагревании с одновременным облучением смеси УФ-светом. [40]
По внешнему виду нелетучий остаток разделяется на три сорта: порошкообразный, слипшийся и спекшийся. [41]
Оставшийся в тигле нелетучий остаток ( в основном окись титана) сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия, растворяют в 1 % - ной серной кислоте и присоединяют к ранее полученному фильтрату. [42]
Оставшийся в тигле нелетучий остаток ( в основном окись титана) сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия, растворяют в 1 % - пой H2S04 и присоединяют к фильтрату. [43]
С, содержание нелетучего остатка не более 0 01 %, кислота должна отсутствовать. [44]
Вязкость и содержание нелетучего остатка определяют для неразбавленного состава. [45]