Кристаллический остаток
Cтраница 1
Кристаллический остаток растворяют в 1 мл воды, смешивают с 10 мл абсолютного спирта и прибавляют эфир до помутнения раствора. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают. [1]
Кристаллический остаток от перегонки щелочной жидкости в вакууме был экстрагирован эфиром, но после отгонки эфира и здесь не было никаких нейтральных продуктов. Далее он был растворен в небольшом количестве воды и разложен разбавленной серной кислотой, кислоты экстрагировались эфиром, и эфирный раствор сушился хлористым кальцием. После отгонки эфира остаток перегнан при обыкновенном давлении; он кипел между 156 и 170, дальнейшее нагревание было вследствие осмоления прекращено, и перегонка закончена в вакууме. [2]
Кристаллический остаток отжимают от маслообразных примесей и перекристаллизо-вывают из 125 мл 85 % водного изопропнлового спирта. [3]
Кристаллический остаток отжимают от маслообразных примесей и перекристаллизо-вывдют из 125 мл 85 % водного изопропнлового спирта. Вещество раздражает слизистые оболочки и кожу. [4]
Кристаллический остаток в колбе Кляизена, полученный после удаления алкилнафталинов, содержит продукты дегид-роциклизации: фенантрен, который составляет основную часть катализата, и антрацен. Суммарный выход этих продуктов определяют по разности в весе колбы до и после отгонки ал-килнафталинов. Для определения в смеси количественного содержания фенантрена и антрацена поступают следующим образом. [5]
Кристаллический остаток экстрагируют 4 раза небольшими порциями холодного петролейного эфира, растирая остаток под слоем этого растворителя; при такой обработке удаляется небольшое количество масла. Йодистое соединение перекристаллизовывают из петролейного эфира или из спирта. [6]
Кристаллический остаток растворяют в горячей воде и до-авляют спирт до появления устойчивого помутнения. [7]
Часть кристаллического остатка, полученного после обработки азотной кислотой и выпаривания, растворяют в воде. Каплю раствора испытывают на отсутствие азотной кислоты раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте. При посинении дифениламина весь раствор снова выпаривают досуха и повторяют операцию до полного удаления азотной кислоты. Затем раствор нейтрализуют водным раствором аммиака и прибавляют раствор хлорида кальция: получается осадок оксалата кальция СаС204, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в соляной кислоте. Под микроскопом оксалат кальция имеет характерное кристаллическое строение. Характерны также и кристаллы оксалата серебра, нерастворимого в 15 % азотной кислоте. [8]
 |
Кристаллы мышьяковистого ангидрида.| Семена чи. тибухи. [9] |
Розовая окраска кристаллического остатка в чайной чашке помогла решить вопрос о том, что содержавшийся в ней остаток сулемы, окрашенный эозином, мог быть медицинским таблетированным препаратом сулемы. Фиолетовая окраска тканей человека и доставленной жидкости навела на мысль, что примененная ошибочно вместо лекарства ( наружно) жидкость может представлять собой химические фиолетовые чернила. [10]
Эфир отгоняют, кристаллический остаток отжимают на пористой пластинке и промывают небольшим количеством холодного спирта. Для анализа продукт перекри-сталлизовывают из водного спирта. [11]
Полученный при этом кристаллический остаток растворяют в возможно малом количестве спирта, фильтруют и приливают воду до появления неисчезающей мути. Выкристаллизовавшийся JCN промывают водой, сушат над СаСЬ н подвергают повторной возгонке. [12]
Отфильтрованную жидкость выпаривают и кристаллический остаток перекристаллизовывают из очень разбавленного спирта. [13]
МСг: светло-коричневый, частично кристаллический остаток основательно ( 3x50 мл) экстрагируют бензолом, экстракт фильтруют через стеклян-вый пористый фильтр ( G4) и упаривают в вакууме досуха. На маленьком стеклянном пористом фильтре ( G3) сырой продукт промывают метанолом ( 3x5 мл), бензолом ( 5x5 мл) и высушивают в вакууме. Элюируют последовательно гексаном ( 50 мл), смесью эфир - гексан ( 1: 2, 200 мл), бензолом ( 150 мл); карбеновый комплекс идет желтой зоной после коричневой полосы побочного продукта. [14]
Отфильтрованный раствор упаривают под вакуумом, кристаллический остаток извлекают водой, фильтруют и снова выкристаллизовывают. Он состоит из а-метилглюкозида. [15]
Страницы: 1 2 3 4