Cтраница 1
Белый остаток после озо-ления размельчают в ступе и взвешивают. [1]
Белый остаток двуокиси кремния обрабатывают 0 5 мл фтористоводородной кислоты и упаривают досуха. Сухой остаток смывают двумя порциями едкого кали по 2 5 мл в кварцевую пробирку и титруют пробу в присутствии - 3 мг смеси калия хлористого с флуорексоном до минимума флуоресценции. [2]
Допускается белый остаток в верхнем слое эмульсии ( гсливки), исчезающий при легком встряхивании. [3]
Если при этом остается белый остаток, состоящий из метасурьмяной или метаоловянной кислот, то его отделяют от раствора при помощи центрифуги, для чего содержимое тигля переносят в коническую пробирку и центрифугируют до полного просветления жидкости. [4]
Если минерал после прокаливания на угле оставляет белый остаток, то, сильно прокалив его окислительным пламенем, осторожно смачивают раствором азотнокислой закиси кобальта ( лучше всего при помощи узкой полоски фильтровальной бумаги) и снова подвергают действию сильного окислительного пламени паяльной трубки. [5]
Верхний, водный слой мы сольем и растворим вязкий белый остаток в денатурате. [6]
Через несколько минут все способное отогнаться при этой температуре отогнано от твердого белого остатка ( комплекс с эфиром), и отгон снова оставлен на 10 мин. [7]
Если нет бария и других щелочноземельных металлов, сульфаты которых остаются в виде белого остатка. Если такой остаток получится, его отфильтровывают, промывают холодной водой и отбрасывают. Или если остаток этот должен послужить для определения бария, его либо взвешивают в виде BaS04, если он чист, либо очищают-если он загрязнен. [8]
Если пет бария н других щелочноземельных металлов, сульфаты которых остаются в виде белого остатка. Если такой остаток получится, его отфильтровывают, промывают холодной водой и отбрасывают. Или если остаток этот должен послужить для определения бария, его либо навешивают в виде RaSO, если он чист, либо очищают, если он загрязнен. [9]
В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [10]
По окончании выделения паров йода медленно увеличивают нагревание и содержимое чашки прокаливают до образования почти белого остатка, а затем до получения белого плава. По прекращении выделения паров SO: i содержимое чашки еще раз плавят, остывший плав растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Полученный щелочной раствор кипятят 15 - 20 мин до выпадения и коагулирования осадка двуокиси марганца и оставляют стоять в течение двух часов для охлаждения раствора и укрупнения осадка. После этого осадок отфильтровывают на фильтре из стеклянной ваты, предварительно отмытом 30 л / л соляной кислоты 1: 1 и тремя порциями по 10 мл дистиллированной воды. [11]
При сухом сжигании высушенный и взвешенный материал нагревают в платиновом тигле при - 600 до почти белого остатка. Затем остаток перемешивают с разбавленной HN03 ( 1: 1), добавляют ( если не должен определяться калий) на кончике шпателя хлорат калия и осторожно нагревают. Досуха выпаривают, добавляют еще раз разбавленную ( 1: 1) азотную кислоту и остаток растворяют при нагревании, добавляя испаряющуюся кислоту. Осторожно выпаривают досуха и остаток растворяют в дистиллированной воде. Дальнейшие операции теперь можно проводить, как описано в разд. Если необходимо определить следы тяжелых металлов, то применяемую для сжигания кислоту следует предварительно перегнать, так как она может содержать ионы, перешедшие при длительном хранении из стекла. Прибор для перегонки необходимо предварительно несколько дней кипятить с соответствующей кислотой. [12]
При сухом сжигании высушенный и взвешенный материал нагревают в платиновом тигле при - 600 до почти белого остатка. Затем остаток перемешивают с разбавленной HN03 ( 1: 1), добавляют ( если не должен определяться калий) на кончике шпателя хлорат калия и осторожно нагревают. Досуха выпаривают, добавляют еще раз разбавленную ( 1: 1) азотную кислоту и остаток растворяют при нагревании, добавляя испаряющуюся кислоту. Осторожво выпаривают досуха и остаток растворяют в дистиллированной воде. Дальнейшие операции теперь можно проводить, как описано в разд. Если необходимо определить следы тяжелых металлов, то применяемую для сжигания кислоту следует предварительно перегнать, так как она может содержать ионы, перешедшие при длительном храпений из стекла. Прибор для перегонки необходимо предварительно несколько дней кипятить с соответствующей кислотой. [13]
Германий экстрагируется в виде H2 [ CH2 ( PO3C8H17) 2 ] 3Ge, образующегося в виде белого остатка после кипячения раствора GeCl4 в H. ДОМФК и отгонки керосина; это соединение не растворяется в воде, спирте, ацетоне, но растворяется в хлороформе и эфире. [14]
Навеску сернистого свинца 1 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, прокаливают в фарфоровом тигле ( при - 800) до получения белого остатка сульфата свинца. Остаток переносят в кварцевую колбу емкостью 250 мл, растворяют при нагревании приблизительно в 100 мл раствора ацетата натрия. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку, прибавляют 1 мл солянокислого гидроксиламина, 0 1 мл уксусной кислоты, 2 5 мл о-фенантролина, 1 мл раствора перхлората натрия, 10 мл нитробензола и энергично встряхивают в течение 1 минуты. Окраску органического слоя сравнивают с окраской эталонов шкалы. [15]