Cтраница 2
В этом случае 5 - 50 мл мочи или большее ее количество ( в зависимости от ожидаемого содержания свинца) вносят в колбу Кьельдаля и сжигают в вытяжном шкафу на электроплитке в присутствии необходимых количеств азотной кислоты и пергидроля до образования сухого белого остатка. Полученный остаток растворяют при нагревании в 50 мл воды, нейтрализуют по лакмусу несколькими каплями 30 % раствора едкого натра, прибавляют 4 мл раствора хлористого кальция и, как описано выше, раствора соды, до появления легкой мути. Далее, не нуждающийся уже в минерализации осадок, полученный после суточного отстаивания и центрифугирования, растворяют в 5 мл раствора соляной кислоты, разведенной 1: 1, количественно, с помощью 5 мл раствора лимоннокислого натрия переносят в колбу и нагревают до 80 для удаления из раствора углекислоты. Остывшую пробу подщелачивают по лакмусу и далее обрабатывают, как указано выше. Обращаем внимание на то, что иногда при титровании во избежание значительного возрастания объема пробы необходимо в качестве рабочего раствора свинца использовать раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг его. [16]
В прозрачных карбонатах невооруженным глазом видно двойное лучепреломление ( очень высокое); для карбонатов характерна относительно низкая твердость ( нож оставляет глубокую царапину); они не плавятся, но при нагревании разлагаются: СаСО3 - - СаС) СО2 ( белый остаток СаО - негашеная известь); дают щелочную реакцию; минералы, содержащие Мп и Fe, после прокаливания оставляют черный сильно или слабо магнитный шлак. [17]
Освобождение от олова заканчивается через несколько часов. Почти белый остаток представляет собой технический новокаин. [18]
При достижении выхода в 100 5 % восстановление прекращают, водньш раствор сливают со ртути, ртуть промывают 3 - 5 мл дистиллированной воды и воду досуха отгоняют в вакууме в токе инертного газа ( азот, гелий, аргон, углекислый газ) при температуре водяной бани 60 - 70 С. Сухой белый остаток обрабатывают 15 мл абсолютного этанола, отфильтровывают от нерастворившегося остатка и к маточному раствору добавляют 150 мл абсолютного эфира. Выпавший кристаллический осадок солянокислого цистеи-на - S35 оставляют на ночь в холодильнике. Утром осадок отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе над КОН. [19]
Раствор тиоацетата IV ( 10 5 г; 0 04 моль) в 100 мл 50 % - ной водной уксусной кислоты нагревают 4 ч в атмосфере азота при 70 С. Получающийся в результате сиропообразный или твердый белый остаток растворяют при О С в смеси 60 мл ледяной уксусной кислоты, 60 мл уксусного ангидрида и 4 мл серной кислоты. Реакционную массу оставляют на 2 суток при 0 С, после чего прибавляют 20 г ацетата натрия и перемешивают 30 мин. [20]
При действии жидкого трифторида брома на металлический молибден в качестве основного продукта реакции получается летучий гексафторид молибдена. Однако в кварцевом реакционном сосуде получался белый остаток, являющийся, по всей вероятности, окситетрафторидом. [21]
Смесь чернеет, происходит окисление - NHCeHs-rpynn, а затем и алкильных групп. При дальнейшем нагревании, черная окраска исчезает и в тигле остается белый остаток. Его смывают водой на фильтр и обливают уксуснокислым раствором метиленового голубого. Остаток окрашивается в синий цвет, что свидетельствует о наличии кремнийорганического соединения. [22]
По нашим данным, промытые фториды полностью свободны от ниобия и тантала. Smith, анализируя самарскит, после растворения сульфатов в воде обнаружил небольшой белый остаток, которым он счел за окислы ниобия и тантала. [23]
Монометилдиборан введен в реакцию с четырехкратным объемом ( газ в перечислении на 0 С и 760 мм) метилового эфира при - 80 С. Через несколько минут все способное отогнаться при этой температуре отогнано от твердого белого остатка ( комплекс с эфиром), и отгон снова оставлен на 10 мин. Такая обработка повторена 10 раз. [24]
МоЗз - минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что-при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания; молибденовой кислоты с древесным углем. [25]
Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, MoS2 - минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что-при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [26]
Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, MoS2 - минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [27]
Главным природным соединением молибдена является молибденит, пли молибденовый блеск, MoSa - минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [28]
Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, MoS2 - минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. ЦГееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [29]
Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, MoS2 - минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этот элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [30]