Cтраница 1
Влажный остаток в чашке растворяют в 5 % - ной серной кислоте, переводят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют 5 % - ной серной кислотой до метки и перемешивают. [1]
Влажный остаток растворяют в воде. [2]
Влажный остаток растворяют в нескольких каплях воды и в полученном растворе открывают ион NH, как указано выше. [3]
Растворяют слегка влажный остаток в 3 - 5 мл 8 М соляной кислоты. [4]
Допустим, что влажный остаток содержит и г иона A, b - В, с - С и dz индифферентного вещества Z), а 1 г раствора - соответственно alt &. [5]
Раствор упаривают до влажного остатка ( избегая разбрызгивания), растворяют в 0 1 М НС1, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, объем раствора доводят до метки той же кислотой, перемешивают. Концентрацию приготовленного раствора определяют титрованием 0 01 М раствором комплексона III ( ЭДТА) в аммиачном буферном растворе по индикатору эриохром черному до перехода окраски из розовой в синюю. [6]
Фильтрат упаривают до влажного остатка, добавляют 15 - 20 мл азотной и 20 мл серной ( 1: 1) кислоты и нагревают до выделения паров серной кислоты. Если при этом раствор окрашен, то осторожно по каплям добавляют азотную кислоту и повторяют упаривание. Охлаждают, приливают 50 - 70 мл воды, нагревают до растворения солей. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу и молибден определяют колориметрическим методом. [7]
Раствор упаривают до влажного остатка ( избегая разбрызгивания), растворяют в ОД М НСГ, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, объем раствора доводят до метки той же кислотой, перемешивают. Концентрацию приготовленного раствора определяют титрованием 0 01 М раствором комплексона III ( ЭДТА) в аммиачном буферном растворе по индикатору эриохром черному до перехода окраски из розовой в синюю. [8]
Раствор выпаривают до влажного остатка. Остаток растворяют в 5 мл воды, добавляют к нему 1 - 2 капли НС1 ( 1: 1) и раствор переводят в мерный цилиндр вместимостью 10 мл. Для удаления РЬ и Cd добавляют 1 - 1 5 г ш-рошиа металлического Zn, раствор встряхивают 30 с и фильтруют через неплотный фильтр. Переносят 4 мл фильтрата в пробирку, в которую предварительно помещают 3 4 г LiCl ( безводного) и 4 3 мл воды. Раствор встряхивают до полного растворения LiCl. После охлаждения раствор полярографируют в интервале потенциалов от - 0 2 до - 0 6 В в ячейке с выносным анодом, заполненным 10 М LiCl. Градуировку проводят методом добавок. [9]
Жидкость выпаривают до влажного остатка. [10]
Раствор выпаривают до влажного остатка, который растворяют в 3 мл HF. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют воду до метки. [11]
Раствор выпаривают до влажного остатка. К остатку приливают 3 мл НС1 ( 1: 1), 15 мл воды и раствор кипятят. [12]
Растворы выпаривают до влажного остатка солей, разбавляют дистиллятом, переводят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят водой до метки. [13]
Раствор выпаривают до чуть влажного остатка, добавляют 1 мл НС1 ( 1: 1) и 1 мл НВг и выпаривают до сухого остатка при 80 - 90 С. К сухому остатку прибавляют 1 мл НС1 ( 1: 1), 5 мл бидистиллята. N H2SO4 и выпаривают до удаления запаха хлористого водорода. Затем содержимое чашечки при помощи 2 5 - 3 мл горячего биди-стиллята переносят в колориметрический цилиндрик с притертой пробкой, прибавляют 0 25 мл 1 % - ного раствора молибденовокислого аммония в 5N H2SO4, 0 1 мл 0 15 % - ного раствора сернокислого гидразина, перемешивают и ставят на 10 мин. [14]
Растворы выпаривают до влажного остатка солей, разбавляют дистиллятом, переводят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят водой до метки. [15]