Влажный остаток

Cтраница 2

Раствор выпаривают до чуть влажного остатка, добавляют 1 мл НС1 ( 1: 1) и 1 мл НВг и выпаривают до сухого остатка при 80 - 90 С. К сухому остатку прибавляют 1 мл НС1 ( 1: 1), 5 мл. Затем содержимое чашечки при помощи 2 5 - 3 мл горячего биди-стиллята переносят в колориметрический цилиндрик с притертой пробкой, прибавляют 0 25 мл 1 % - ного раствора молибденовокислого аммония в 5N H2SO4, 0 1 мл 0 15 % - ного раствора сернокислого гидразина, перемешивают и ставят на 10 мин. [16]

Производят полный химический анализ отжатого влажного остатка и фильтрата в присутствии индифферентного вещества, например KIOJ, который не выделяется в твердую фазу и достаточно точно может быть определен. [17]

С воду выжаривают в выпарительной камере до влажного остатка. К остатку приливают 2 мл 0 25 М раствора NH4N03, стаканчик вставляют в электролизер, в течение 10 мин. [18]

Этим предупреждается также возможность растрескивания и разбрызгивания слегка влажного остатка. Несколько капель жидкости можно легко выпарить на предметном или часовом стекле, прикасаясь к нижней поверхности стекла горячей медной проволокой. [19]

Специально была исследована степень извлечения борной кислоты из влажного остатка, полученного выпариванием раствора не до полного высушивания. [20]

Добавляют 40 мл концентрированной НМОз и упаривают до образования влажного остатка. Приливают 20 мл НМОз ( 1: 3) стакан накрывают часовым стеклом и нагревают на плитке или под инфракрасной лампой в течение 5 мин. [21]

Избыток кислоты удаляют выпариванием на водяной бане почти досуха и влажный остаток обрабатывают 100 мл воды; нерастворимые фториды редкоземельных элементов отделяют на политеновой воронке, промывают холодной водой, смывают обратно в платиновую чашку и переводят в безводные сульфаты выпариванием с серной кислотой и последующим нагреванием при 450 до прекращения выделения паров серного ангидрида. [22]

При концентрациях менее 35 % хотя и улучшается эффективность охлаждения, влажный остаток, получаемый на второй стадии, содержит больше карбоната натрия чем необходимо для поддержани. Далее, если суспензию или фильтрат охлаждают на барабанном аппарате с образованием хлопьев, то отверждение будет проходить с недостаточной скоростью, либо получаемые хлопья будут содержат. С другой стороны, при концен трациях более 70 % становится довольно трудно поддерживать температуру 90 ( и происходит забивка трубопроводов. [23]

Для анализа навеску индия растворяют в азотной кислоте и выпаривают до влажного остатка, к остатку приливают 1М Н3Р04 и в этом растворе при потенциале - 1 0 в ( нас. [24]

Раствор выпаривают до паров H2SO4, добавляют HNO3 и выпаривают до влажного остатка. Остаток растворяют в 1 - 2 мл НС1, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают до метки НС1 и далее поступают, как указано в предыдущей методике. [25]

После разложения пробы раствор выпаривают с НС1 2 - 3 раза до влажного остатка и затем до объема 5 - 7 мл. К остатку приливают НС1 ( 1: 1) до 10 мл. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 35 мл 20 % - ного раствора NaOH и воду до метки. [26]

Стандартная шкала для определения галлия. [27]

Экстракты объединяют, добавляют несколько кристалликов соли ( NaCl) и упаривают до влажного остатка. Остаток растворяют в буферном растворе с рН 3 0 и далее проводят определение, как описано выше. [28]

Ва, то H2SO4 не добавляют, а раствор выпаривают с НС1 до влажного остатка. Остаток растворяют при нагревании в 25 - 45 мл раствора фона ( 200 г / л NaCl 5 г / л N2H4 - HC1 10 мл / л НС1) и после охлаждения доводят до 50 - 100 мл тем же раствором. [29]

В таких случаях испытуемый раствор выпаривают с соляной кислотой на водяной бане до получения влажного остатка и, если азотная кислота применялась для растворения исследуемого вещества, снова выпаривают с соляной кислотой. Прибавив затем 2 г NaCl и 5 мл 12N НС1, выпаривают досуха. К остатку прибавляют 2 мл 12N НС1 и разбавляют до 200 мл. [30]

Страницы: 1 2 3 4