Влажный остаток

Cтраница 4

Растворение проводят в кварцевой чашке на плитке, покрытой слоем асбеста. Влажный остаток смывают из чашки в платиновый тигель 5 мл НВг и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0 5 мл 2 % - ного раствора безводного NaaCOs и кристаллик КС1О3, выпаривают досуха и сплавляют в муфеле. Сплав растворяют в 1 5 мл воды при нагревании и фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку. К фильтрату прибавляют 0 3 мл l 5N H2SO4 и 0 3 мл 0 25 % - ного ацетонового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин. [46]

Растворение проводят в кварцевой чашке на плитке, покрытой слоем асбеста. Влажный остаток смывают из чашки в платиновый тигель 5 мл НВг и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0 5 мл 2 % - ного раствора безводного Na2CO3 и кристаллик КС1О3, выпаривают досуха и сплавляют в муфеле. Сплав растворяют в 1 5 мл воды при нагревании и фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку. К фильтрату прибавляют 0 3 мл 1 5 N H2S04 и 0 3 мл 0 25 % - ного ацетонового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин. [47]

Раствор А упаривают в жаростойком стакане на водяной бане досуха, время от времени разрушая палочкой образующуюся на поверхности раствора корку солей. Влажный остаток в стакане окончательно высушивают и сухие комочки осторожно измельчают плоским концом стеклянной палочки, превращая всю высушенную массу в порошок. Затем прибавляют 5 мл концентрированного раствора НС1 и снова выпаривают досуха. [48]

Схема процесса выделения химических соединений из варочного раствора на основе сульфита натрия. [49]

Получаемую водную суспензию направляют на стадию разделения твердой и жидкой фазы, где получают влажный твердый остаток, в котором соотношение S / Na2O такое же, как и в остатке от сжигания. Влажный остаток смешивают с горячими частицами карбоната и сульфита натрия, одновременно подавая горячий воздух для окисления сульфида натрия в сульфит, а затем окисленный продукт растворяют в водном растворе. [50]

Страницы: 1 2 3 4