Ацильный остаток
Cтраница 1
 |
Биосинтетические пенициллины ш. [1] |
Ацильный остаток ( - COR) в молекуле пенициллина имеет менее существенное влияние на антибактериальную активность, и его можно изменять в довольно широких пределах, без резкого изменения антибактериального действия. [2]
Ацильный остаток имеет большое значение при образовании тетрагидрированных пиримидинов. Легче всего реакция проходит с М - бензо-ил аминокислотами. [3]
Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления, при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды, соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. [4]
Ацильный остаток направляется к а-углеродному атому. [5]
Ацильный остаток фенклового эфира может быть как жирным, так и ароматическим. Для перегруппировки успешно применялись сложные эфиры жирных кислот с большим молекулярным весом - например, эфиры стеариновой кислоты. [6]
Если ацильный остаток может стать частью пятичленной циклической системы, то внутримолекулярное замыкание кольца приводит к стабилизации системы; когда это невозможно, например в случае тозильных производных, ацилнитрилимины димеризуются в производные дигидротетразина. [7]
Миграция ацильного остатка в ароматических соединениях изучена плохо. К настоящему времени еще не найдены общие условия и катализаторы, пригодные для проведения изомеризации различных типов аци-лированных ароматических соединений. В известной мере это объясняется склонностью ароматических кетонов к реакциям конденсации под влиянием кислотных катализаторов, используемых при проведении процессов изомеризации. [8]
Перемещение ацильного остатка в о-положение по отношению к оксигруппе отмечено также для 4-каприлоилфенола [21] ( ср. [9]
В качестве ацильного остатка кроме ацетильной и формильной групп применяется фтальимидогруппа ( Серенсен, 1903 г.), алкилирующими реагентами служат алкилгалогениды и основания Манниха. [10]
Временное введение ацильного остатка в амино - или оксигруппу используют для снижения их реакционной способности, что позволяет осуществлять такие превращения ацилированного продукта, которые были бы невозможны при наличии свободной амино - или оксигруппы. [11]
 |
Разделение смеси N-ацетил-н - пропиловых эфира в аминокислот методом газовой хроматографии ( с разрешения авторов. [12] |
Особенно быстро теряет один ацильный остаток диа-цильное производное гистидина. [13]
При применении гомологов бензола ацильный остаток становится в пара-положение, а если оно занято, то в орто-положение. [14]
Ас обозначает ацетил, ацильный остаток уксусной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4