Ацильный остаток

Cтраница 3

Ацилпропянные амины могут сульфироваться в пара-положение с сохранением, отщеплением иди изменением ацильного остатка. [31]

Используемый растворитель часто оказывает сильное влияние на положение входящего в ароматическое ядро ацильного остатка. [32]

Специфичность эстеразы Nocardln restrlctus по отношению к субстрату. [33]

Другим аспектом специфичности по отношению к субстрату является зависимость реакции гидролиза от природы ацильного остатка. [34]

Через мембрану митохондрий проникает либо экзогенный ацилкарнитин, либо ацилкарнитин, образующийся при переносе ацильного остатка с ацил - КоА на карнитин при участии ацил - КоА: карнитин - О-трансферазы. [35]

Фермент представляет собой флавопротеид, который, получив электроны ( атомы Н) от ацильного остатка, передает их с помощью промежуточного переносчика, также флавопротеида ( см. § 8.5), на кофермент Q, т.е. в цепь переноса электронов. [36]

Синтезируют эти алкиды и без введения глицерина за счет участия в реакции полиэтерификации гидрокснльной группы ацильного остатка рициноле-вой кислоты. [37]

Его обычно обозначают как СоА или, если требуется записать в химических символах связанный с ним ацильный остаток, его записывают в виде СоА - SH, поскольку ацильпые остатки связываются с кофермеитом А тиоэфирной связью. [38]

Перемещение алкильной группы под влиянием хлористого алюминия в производных фенола, содержащих наряду с алкильным заместителем ацильный остаток, рассмотрено в главе, посвященной изомерным превращениям ароматических кетонов. [39]

Благодаря каталитическому влиянию алкоголятов алюминия на переэтерификацию сложных эфиров восстановление сложных эфиров оксикетонов обычно сопровождается отщеплением ацильного остатка и продукт реакции представляет собой гликоль. Простые эфиры и ацетали при этом не расщепляются. [40]

Скорость перегруппировки эфиров оксимов определяется главным образом температурой, при которой проводится процесс перегруппировки, и характером ацильного остатка; при одном и том же ацильном остатке скорость перегруппировки зависит от природы радикалов, соединенных с карбонильным атомом углерода. Электроотрицательные заместители в ароматических радикалах значительно понижают скорость перегруппировки. [41]

Ациламиногруппы также удобны в качестве активирующих заместителей; они имеют то преимущество, что получающиеся после гидролиза ацильного остатка аминогруппы могут быть удалены из ароматического кольца путем восстановления соответствующей диазониевой соли фосфорноватистой кислотой, лучше в присутствии ионов двухвалентной меди. [42]

Ациламиногруппы также удобны в качестве активирующих заместителей: они имеют то преимущество, что получающиеся после гидролиза ацильного остатка аминогруппы могут быть удалены из ароматического кольца путем восстановления соответствующей ди-азониевой соли фосфорноватистой кислоты, лучше в присутствии ионов двухвалентной меди. [43]

При действии на бензол или его гомологи хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорида алюминия в бензольное кольцо вводится соответствующий ацильный остаток. Ацилирование по Фриделю - Крафтсу является общим способом синтеза ароматических и смешанных кетонов. [44]

Фриса для фепн - JiOBbix эфиров различных карбоновых кислот, считает, что механизм превращения связан с характером ацильного остатка, точнее, со способностью его к снолизации. [45]

Страницы: 1 2 3 4