Cтраница 4
Основанием для выбора особых методов является то обстоятельство, что ацилфенолы способны легко превращаться в фенолкето-ны с перемещением ацильного остатка по схеме CeH5 - OOG-R - - 5 П - СО-С6Н4-ОН. [46]
Эритро-расположение в эфедрине групп ОН и NHCH3 было доказано многими путями, в частности изучением на диастереомерах реакции миграции ацильного остатка от атома азота к атому кислорода. [47]
Эритро-расположение в эфедрине группы ОН и NHCH3 было доказано многими путями, в частности изучением на диастерео-изомерах реакции миграции ацильного остатка от атома азота к атому кислорода. [48]
Эритро-расположение в эфедрине групп ОН и МНСНз было доказано многими путями, в частности изучением на диастереомерах реакции миграции ацильного остатка от атома азота к атому кислорода. [49]
Однако расщепление сложных эфиров по связи кислород - алкил может быть вызвано также особенно сильным сдвигом электронов в сторону ацильного остатка сложного эфира. Поэтому реакция главным образом осуществляется в присутствии щелочи, так как при этом непосредственно возникает анион. [50]
В природе наиб, широко распространены ацильные производные гликозидов антоцианидинов, флавонолов и флавонов, причем во всех известных случаях ацильный остаток ( или неск. Наиб, часто ацильные остатки представлены гидроксикоричными к-тами [ напр. [51]
Таким образом, образование оксифенилалкилкетонов из фенолов и кислот в присутствии ВF3, невидимому, происходит не путем непосредственного введения ацильного остатка в бензольное ядро, а через образование фениловых эфиров карбоновых кислот как промежуточных продуктов. [52]