Сухой остаток

Cтраница 1

Сухой остаток, оставшийся в фарфоровой чашке, смачивают одной каплей дистиллированной воды, после растворения этого остатка наносят полученный раствор на фильтровальную бумагу, дают слегка впитаться, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят капилляром из капельницы каплю раствора роди-зоновокислого натрия. [1]

Сухой остаток растворяют в разбавленной серной кислоте, причем часть железа остается в виде гидроокиси. [2]

Сухой остаток растворяют в 15 мл 0 5 % - ного раствора едкого натра. [3]

Сухой остаток характеризует содержание в воде минеральных и, частично, органических примесей - температура к / тения которых превышает Ю5 С, а также нелетучих о водяным паром и не разлагающихся при данной температуре органических соединений. [4]

Сухой остаток растворяют в 50 мл воды ( рН 3) и добавляют избыток тионалида в виде 1 - 2 % - ного раствора в ледяной уксусной кислоте. Раствор доводят до кипения и кипятят не менее 30 мин. Оранжевый осадок отфильтровывают, промывают подогретой концентрированной уксусной кислотой и спиртом. [5]

Сухой остаток растворяют в воде, затем прибавляют избыток 1 - 2 % - ного раствора тионалида в ледяной уксусной кислоте. При кипячении выпадает оранжево-желтый осадок. Горячий раствор отфильтровывают, осадок промывают ледяной уксусной кислотой. К фильтрату для окисления тионалида добавляют 0 01 N раствор иода и титруют избыток последнего гипосульфитом. В растворе должны отсутствовать ионы хлора. [6]

Сухой остаток смывают 2 5 мл 0 9 N НС1 в пробирку с пришлифованной пробкой ( диаметр 20 мм, высота НО мм), добавляют 0 5 мл 1 М раствора хлористого олова в 0 9 N НС1 и нагревают, помещая пробирку на 10 мин. Затем охлаждают, добавляют 10 мл дихлорэтана и титруют водным раствором пиперидиндитиокарбамината натрия соответствующей концентрации. Раствор пиперидиндитиокарбамината прибавляют постепенно по 0 05 - 0 1 мл; после каждого его прибавления пробирку закрывают пробкой и энергично встряхивают 10 - 15 раз, чтобы появившийся осадок, находящийся в водном слое в виде желтой мути, полностью перешел в слой дихлорэтана. [7]

Схема экстракционного разделения родия. [8]

Сухой остаток растворяют в 1 мл 6 N НС1, насыщенной NaCl, добавляют 1 мл НгОг и кипятят. Раствор переносят в делительную воронку при помощи 4 мл НС1 и той же кислотой разбавляют до 10 мл. [9]

Сухой остаток растворяют в разбавленной НС1, переносят раствор в маленькую мерную колбу и доливают водой до метки. Берут две аликвотные части, одну для определения железа, никеля и меди, другую - для свинца. Каждую из них помещают в маленькую фарфоровую чашку. [10]

Сухой остаток растворяют в 0 1 мл дважды перегнанной воды. Весь полученный раствор наносят на торец угольного электрода и выпаривают. Работу по подготовке проб проводят в кварцевой посуде. Возбуждают спектр в дуге постоянного тока ( 12 а), причем электрод с сухим остатком служит катодом. Дуга горит в атмосфере смеси ( 1: 1) аргона и кислорода, что способствует снижению фона на спектрограммах. Спектры фотографируют на кварцевом спектрографе Хильгера средней дисперсии. Продолжительность экспозиции составляет 15 сек. [11]

Сухой остаток нагревают до 200 - 250 с 0.25 мл концентрированной серной кислоты и 0 25 - 0 50 мл концентрированной хлорной кислоты до обесцвечивания раствора. Выпаривают II2SC / 4, а остаток растворяют в 0 5 мл разбавленной кислоты. [12]

Сухой остаток увлажняют 0 2 мл концентрированной серной кислоты и 0 2 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до начала обугливания. Смачивают каплей концентрированной азотной кислоты, опять нагревают и так до тех пор, пока не будет получен бесцветный раствор. После разбавления 5 мл воды нагревают до выделения белых паров и остаток растворяют в воде. [13]

Сухой остаток состоит из солей, растворенных в суспензии, и следов глины. [14]

Сухой остаток, получившийся после упаривания раствора с элементами, не сорбирующимися на колонке 1, растворяют в воде с рН 4 2 и раствор пропускают через соединенные последовательно колонки с дауэкс-2 в цитратной ( колонка 3) и гидроксильной ( колонка 4) формах и дауэкс-50 в натриевой ( колонка 5) форме. Щелочные элементы ( 7-я группа) сорбируются на колонке 5; на ней же сорбируются и щелочноземельные элементы, но они вымываются при пропускании через эту колонку гексаметафосфата натрия Na2P6O8, образуя 8 - ю группу. [15]

Страницы: 1 2 3 4