Cтраница 4
Сухой остаток по охлаждении обработайте 3 - 4 каплями концентрированной H2SO4, 5 - 6 каплями этилового ( или метилового) спирта хорошо перемешайте и зажгите. Пламя горящего спирта окрашивается по краям в зеленый цвет. [46]
Сухой остаток растворяют в капле дистиллированной воды и проводят реакцию на калий по приведенной выше методике. [47]
Сухой остаток определяется электрометрически при помощи лабораторного солемера. Тарирование его осуществляется в ЦЗЛ или в водной лаборатории специализированной энергетической организации. В качестве дистиллята используется конденсат пара котлов или обессоленная вода, приготовляемая на лабораторной установке. Одна из них служит для тонких аналитических операций с использованием аналитических весов. В таких лабораториях необходимы операции нагрева, сушки и приготовления химически обессоленной воды с нулевым содержанием солей жесткости, соединений железа и общего количества водорастворимых соединений. В лаборатории проводятся определения содержания фосфатов, аммиака, свободной углекислоты и железа. В зависимости от особенностей технологической схемы водоподготовки в лаборатории может потребоваться определение содержания нитратов, меди, сульфитов и выполнение полного анализа воды по упрощенной схеме. [48]
Сухой остаток после охлаждения обрабатывают 3 - 4 каплями концентрированной H2SO4, 5 - 6 каплями этилового ( или метилового) спирта, хорошо перемешивают и зажигают. Пламя горящего спирта окрашивается по краям в зеленый цвет. [49]
Сухой остаток из тигля количественно переносят К) мл фона ( 1М раствор Н3РО4) в центрифужную пробирку, центрифугируют при 3000 об мин в течение 2 - 3 мин и прозрачный раствор переливают в поглотитель Полежаева. Раствор продувают газообразным азотом, очищенным от примесей кислорода в течение 5 - 10 мин для удаления кислорода из пробы ( см. схему очистки), переносят в электролизер и полярографируют при выбранных ранее условиях. Аналогично поступают с холостой пробой, обрабатывая только используемые реактивы. По высоте пика исследуемой пробы, вычитая высоту лика холостой пообы, находят концентрацию определяемого элемента на градупровочном графике. [50]
Сухой остаток, полученный при выпаривании раствора серого чугуна, обрабатывают 10 мл НС1 ( плотн. Для разрушения карбидов и для окисления раствора как при анализе ковкого, так и серого чугуна прибавляют по каплям азотную кислоту ( плотн. [51]
Сухой остаток растворяют в небольшом количестве разбавленной соляной кислоты при нагревании, фильтруют и хорошо промывают фильтр. Фильтрат сгущают до объема в 20 - 40 мл, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту в слабо-солянокислом растворе 10 мл раствора хлористого бария. [52]