Cтраница 3
Сухой остаток, полученный, как указано выше, прокаливают 5 мин. Вес прокаленного остатка не должен превышать 0 5 мг. [31]
Сухой остаток хорошо перемешать стеклянной палочкой с 5 - 10 мл эфира и эфирный экстракт отфильтровать. [32]
Сухой остаток растворяют в очищенном хлороформе, количественно переносят в мерную колбочку на 10 - 25 мл ( в зависимости от количества витамина А в растворе), доводят до метки и тщательно перемешивают. [33]
Сухой остаток дает представление об общем количестве загрязнений во всех агрегатных состояниях. [34]
Сухой остаток обрабатывают горячей дистиллированной водой. Жидкость с осадком фильтруют через беззольный фильтр. [35]
Сухой остаток оставляют на водяной бане 15 мин. Затем приливают 10 мл НС1, вновь выпаривают и высушивают, растирая остаток стеклянным пестиком. [36]
Сухой остаток определяют путем выпаривания определенного объема профильтрованной пробы воды во взвешенной фарфоровой чашке и высушиванием остатка при температуре 105 С до постоянного веса. [37]
Сухой остаток ( общая минерализация) - это величина, устанавливаемая экспериментально при выпаривании воды. Она характеризует общее содержание растворенных солей и. С изменением минерализации качественно меняется и состав солевых компонентов: для пресных вод ( минерализация до 1 г / л) это в основном гидрокарбонаты кальция, магния, натрия и редко сульфаты и хлориды, в солоноватых водах преобладают сульфаты, а в соленых водах и рассолах - хлориды. [38]
Сухой остаток после определения содержания твердой фазы смачивают дистиллированной водой в стакане вместимостью 0.5 л и добавляют соляную кислоту 30 - 35 % - ной концентрации при постоянном взбалтывании и прекращении выделения пузырьков газа. Доливают водой до верха, дают отстояться, сливают чистую воду, еще раз промывают осадок и снова сливают после отстаивания. Осадок переносят в фарфоровую чашку и высушивают по методике, изложенной при определении общей твердой фазы в пресных растворах. [39]
Сухой остаток оставляют на водяной бане 15 мин. Затем приливают 10 мл НС1, вновь выпаривают и высушивают, растирая остаток стеклянным пестиком. [40]
Сухой остаток растворяют в 2 каплях буферной смеси и прибавляют крупинку фтор истого, натрия. Каплю полученного раствора вносят в углубление капельной пластинки, прибавляют каплю раствора о-толидина и каплю раствора роданистой соли. В присутствии меди появляется синее окрашивание. [41]
Сухой остаток, полученный после выпаривания 0 2 - 0 3 мл рабочего раствора в фарфоровом тигле, нагревают со смесью 0 35 мл пиридина и 0 15 мл уксусного ангидрида в течение 20 мин. В присутствии виннокаменной кислоты появляется устойчивое изумрудно-зеленое окрашивание. Прибавление эфира вызывает выпадение зеленого осадка. [42]
Сухой остаток носле выпаривания капли рабочего раствора смешивают в микротигле с несколькими кристалликами свежевозогнанного резорцина и несколькими каплями серной кислоты. Смесь нагревают на асбестовой плитке или на алюминиевом блоке, снабженном углублением для двух тиглей и термометра, до 130 и поддерживают эту температуру в течение 5 мин. Затем тигель вместе с содержимым опускают в стакан ( емкость 50 мл) с водой и подщелачивают раствор едким натром. В присутствии лимонной или яблочной кислот появляется желтая, а в ультрафиолетовом свете - бледносиняя флуоресценция. [43]
Сухой остаток растворяют в 10 каплях смеси 0 5 мл уксусного ангидрида и 2 5 мл пиридина. В присутствии лимонной кислоты появляется карминово-красное окрашивание. [44]
Сухой остаток по охлаждении обрабатывают каплей реактива. [45]