Сухой остаток
Cтраница 2
Сухой остаток растворяют в 10 мл солянокислого раствора гидро-ксиламина. Раствор переводят в пробирку емкостью 13 - 15 мл. К раствору прибавляют 1 мл раствора тиосульфата, пробирку выдерживают в кипящей водяной бане в течение 1 5 - 2 час. Затем к раствору прибавляют еще 1 мл раствора тиосульфата. Пробирку выдерживают в кипящей бане еще в течение 1 - 2 час. [16]
 |
Прибор для определения серы в мышьяке. [17] |
Сухой остаток растворяют при слабом нагревании в 0 2 мл 1 N HC1, приливают 5 мл воды и фильтруют через фильтр с синей лентой. [18]
Сухой остаток растворяют в 6 каплях НС1 ( 1: 4) и переводят ам-миачно-ацетатной буферной смесью в мерную колбочку емкостью 25 мл. Добавляют 0 5 мл свежеприготовленного 5 % - ного водного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают, добавляют 0 5 мл 0 075 % - кого раствора эриохромцианина Р и аммиачно-ацетатного буферного раствора до метки. Тщательно перемешивают и через 7 мин. [19]
Сухой остаток растворяют в 10 мл буферного раствора, прибавляют 0 3 мл раствора салицилаль-о-аминофенола, перемешивают и через 30 мин. Содержание алюминия находят по градуировочному графику, построенному для растворов соли алюминия. [20]
Сухой остаток растворяют в 10 мл буферного раствора, прибавляют 0 2 мл раствора люмогаллиона и через 40 мин. Для проведения контрольной пробы в кварцевый конус помещают 5 мл НС1, выпаривают досуха и в дальнейшем поступают, как описано выше. Содержание галлия находят по градуировочному графику, построенному для растворов соли галлия. [21]
Сухой остаток ( в мг / кг) представляет собой общее количество растворенных в воде минеральных и органических веществ. Он определяется испарением профильтрованной через бумажный фильтр воды и высушиванием остатка при 105 - 110 С. [22]
Сухой остаток растворяют в 5 мл буферного раствора, переводят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют по 0 2 мл растворов аскорбиновой кислоты и тиосульфата натрия, 1 мл алюминона, Объем доводят водой до 25 мл, перемешивают. [23]
Сухой остаток смывают двумя порциями по 2 5 мл раствора КОН в прозрачную кварцевую пробирку, добавляют 3 мг смеси хлористого калия с флуорексоном и титруют в ультрафиолетовом свете до минимума флуоресценции. [24]
Сухой остаток в тигле измельчают, смешивают с 250 мг угольного порошка и после тщательного перемешивания подвергают спектральному анализу. [25]
Сухой остаток растворяют в 10 мл гексана и 2 мкл этого раствора вводят через самоуплотняющуюся мембрану испарителя в хроматограф. В случае использования площади ее значение находится умножением высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Для построения градуировочной кривой используют 5 градуировочных растворов. Раствор каждой концентрации хроматографируется не менее 5-ти раз. [26]
Сухой остаток растворяют в 1 0 мл хлороформа и используют полученный раствор для анализа. [27]
Сухой остаток растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и разбавляют в мерной колбе водой до метки. [28]
Сухой остаток после его прокаливания при температуре - 600 С соответствует приблизительно сумме составляющих неорганических веществ, растворенных в воде. [29]
Сухой остаток после выпаривания 100 см3 анализируемой воды растворяют в 5 см3 концентрированной соляной кислоты, добавляют три капли 30 % - ного раствора Н /) 2 и после разбавления 20 см3 дистиллированной воды нагревают в течение 15 мин в водяной ванне до кипения. После охлаждения раствор переливают в мерную колбу емкостью 100 ом3 и добавляют до метки дистиллированной водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4