Полученный сухой остаток
Cтраница 1
Полученный сухой остаток смачивают концентрированной НС1 и вновь выпаривают. После этого в чашку наливают 5 0 мл раствора, приготовленного непосредственно перед его использованием смешением 10 частей фона, одной части раствора желатины, одной части раствора сульфита натрия и 38 частей дистиллированной воды. Содержимое чашки перемешивают до растворения сухого остатка. Раствор переносят в сухую полярографическую ячейку и записывают кривую при напряжении от - 0 2 до - 0 8 В относительно потенциала донной ртути. [1]
Полученный сухой остаток обработать ДМФЛ при размешивании и 20 С в течение 4 - 5 час, раствор кислоты в ДМФА отфильтровать и высадить кислоту изопропиловым спиртом. [2]
 |
Прибор для выделения оксиэтилированных спиртов. [3] |
Полученный сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта, добавляют 40 мл воды и 3 - 5 капель бромкрезолпурпу-ра. Раствор перемешивают магнитной мешалкой и добавляют несколько капель 1 % - й соляной кислоты, при этом раствор приобретает желтый цвет. Далее в раствор добавляют 30 мл осаждающего препарата. Осадок образуется только при продолжительном перемешивании. После 20 мин перемешивания осадку дают отстояться в течение 5 мин. [4]
Полученный сухой остаток обрабатывают 2 мл НС1 ( пл. Отбирают пипеткой аликвотную часть ( 10 - 15 мл) в патрон аппарата для восстановления и упаривают на водяной бане досуха. Помещают патрон в аппарат для восстановления, восстанавливают сульфаты до сероводорода и определяют последний, как указано выше. [5]
Полученный сухой остаток растворить при нагревании в 5 % - ном растворе HNO3 или H2SC4, отфильтровать в мерную колбу емкостью 100 мл, промыть фильтр подкисленной одной из указанных кислот бидистиллированной водой, довести до метки, перемешать и взять аликвотные части раствора на определение микроэлементов примерно в таких количествах: на Мп-10 мл, Си - 20 мл, Zn - 5 мл, Со - 50 мл. [6]
Полученный сухой остаток смывают 25 мл раствора соляной кислоты порциями по 5 мл в полярографическую ячейку и последующие операции проводят аналогично описанным. [7]
Полученный сухой остаток количественно извлекают из кварцевого стакана и смешивают с 2 мг хлористого натрия. [8]
Полученный сухой остаток измельчают в фарфоровой ступке; отбирают от него навеску в 1 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают 10 мл воды, прибавляют 20 мл 1 % - ного раствора соляной кислоты ( титрованный раствор) и 30 мл воды. [9]
Полученный сухой остаток ( концентрат примесей) количественно извлекают из кварцевого стаканчика, смешивают с 2 мг хлористого натрия и подвергают спектральному анализу. Головной эталон, содержащий по 1 % каждой из определяемых примесей ( в расчете на металл), готовят тщательным растиранием в агатовой ступке следующих веществ: 1 660 г угольного порошка ( основа), 0 038 г окиси алюминия, 0 028 г окиси железа, 0 028г окиси кальция, 0 026 г окиси магния, 0 032 г перекиси марганца, 0 025 г окиси меди, 0 026г окиси никеля, 0 022г закиси олова, 0 020 г окиси свинца, 0 031 г азотнокислого серебра, 0 034 г двуокиси титана, 0 030 г окиси хрома. [11]
Полученный сухой остаток растворяют при нагревании в небольшом количестве дистиллированной воды, раствор фильтруют, собирая его количественно в центрифужную пробирку, и дополняют объем дистиллированной водой примерно до 10 мл. [12]
Полученный сухой остаток смачивают концентрированной НС1 и снова выпаривают. После этого в чашку наливают 5 0 мл раствора, приготовленного непосредственно перед его использованием смешением 10 частей фона, 1 части раствора желатина, 1 части раствора сульфита натрия и 38 частей дистиллированной воды. Содержимое чашки перемешивают до растворения сухого остатка. Раствор переливают в сухую полярографическую ячейку и записывают кривую при напряжении от - 0 2 до - 0 8 в относительно потенциала донной ртути. [13]
Полученный сухой остаток прокаливают при 400 - 500 С в течение 20 - 30 мин. [14]
Полученный сухой остаток служит для приготовления раствора лакмуса, для чего I г лакмуса растворяют в 1 л дестиллированной воды двойной перегонки. [15]
Страницы: 1 2 3 4