Cтраница 4
Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна элек-трофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шильце - Гарди, а ведут себя как растворы защитного вы-сокомолекуля рн б1ГО вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [46]
Солянокислый раствор, содержащий платину и палладий, переносят в дел [ тельную воронку, затем к нему добавляют 1 - 2 мл спиртового раствора диметилглиоксима. Содержимое воронки перемешивают и через 10 - 15 мин. Полученный сухой остаток растворяют в малом количестве 18 % - ной НС1 и переносят в пробирку с пришлифованной пробкой. [47]
При этом ионы J - окисляются HNO3 и образуется элементарный иод, полностью улетучивающийся при выпаривании. Полученный сухой остаток растворяют в воде и испытывают на К, как описано выше. [48]
При титровании алкалоидов возникает практическое затруднение, связанное с тем, что большинство этих оснований очень мало растворимо в воде. Если анализируют какое-либо лекарство или наркотическое средство, то обычно извлекают алкалоид из щелочного раствора каким-либо подходящим органическим растворителем, который затем выпаривают. Полученный сухой остаток не растворяется полностью в воде, и прямое титрование таким образом затрудняется. Можно, однако, прилить к сухому остатку в избытке титрованный раствор кислоты и оттитровать затем обратно этот избыток раствором едкой щелочи. Все сделанные нами указания о применимости тех или иных индикаторов при титровании различных алкалоидов остаются в силе и для такого обратного титрования. Но имеются случаи, когда и такой метод оказывается непригодным. Так, например, было найдено2, что при обратном титровании по метилкрасному подкисленного раствора эухинина последний надо сначала разбавить до 0 001 М концентрации, иначе во время титрования произойдет осаждение свободного основания. При титровании этим способом аристохина даже такое разбавление оказывается недостаточн ым. [49]
Солянокислый раствор, содержащий платину и палладий, перен ч-чт в делительную воронку, затем к нему добавляют 1 - 2 мл спиртового раствора диметилглиоксима. Содержимое воронки перемешивают и через 10 - 15 мин. Полученный сухой остаток растворяют в малом количестве 18 % - ной НС1 и переносят в пробирку с пришлифованной пробкой. [50]
При этом цезий остается в растворе. Раствор упаривается до минимального объема и кипячением с концентрированной соляной кислотой удаляется избыток аммонийных солей. Полученный сухой остаток обрабатывается концентрированной соляной кислотой. [51]
В этом случае получившийся после выпаривания начального раствора сухой остаток смачивают каплей соляной кислоты и обрабатывают при нагревании избытком аммиака. Фильтруют и фильтрат выпаривают досуха. Полученный сухой остаток прокаливают до удаления аммонийной соли и только тогда прибавляют кристаллическую щавелевую кислоту. [52]