Полученный сухой остаток

Cтраница 3

К сульфоэфиру при сильном перемешивании небольшими порциями добавляют 10 % - й раствор гидроксида натрия до рН 8 - - 9 с такой скоростью, чтобы температура не превышала 15 - 20 С. Полученный сухой остаток пере-кристаллизовывают из 96 % - го этилового спирта. Для этого Юг сухого продукта растворяют в 90 мл спирта и кипятят. Выделившиеся кристаллы натриевой соли суль-фоэфира децилового спирта отфильтровывают и высушивают. Этиловый спирт отгоняют и остаток при желании можно снова перекристаллизовать для более полного извлечения децилсуль-фата. [31]

Дистиллят из приемника переносят в стакан емкостью 50 - 100 мл, приемник промывают 10 мл НК03 исмесь выпаривают досуха. Полученный сухой остаток используют для последующего определения мышьяка спектро-фотометрическим методом в виде мышьяковомолибденовой сини. [32]

Спектры пробы вольфрама. а - без испарения. б - после испарения. [33]

С, после чего отделяется от чашки спиртом, спирт поджигается и смесь вновь прокаливается при той же температуре в течение 15 мин. Полученный сухой остаток переносится в агатовую ступку и тщательно растирается в течение 2 - 3 час. Внутренний стандарт готовится в смеси с угольным порошком в соотношении: на 10 г угольного порошка 152 мг CdO. Эта смесь вводится непосредственно в эталоны и пробы. [34]

Кристаллы Rb4 [ CdCle ].| Кристаллы Cs4 [ CdClo ]. [35]

Каплю исследуемого раствора выпаривают на предметном стекле. Полученный сухой остаток смачивают каплей насыщенного раствора хлорида рубидия. [36]

Раствор сахара выпаривают на водяной бане досуха. Полученный сухой остаток экстрагируют в течение 10 мин при 100 5 мл дважды перегнанного пиридина. Остаток растворяют в 10 % - ном растворе изопропанола. [37]

В платиновой чашке выпаривают досуха 1 - 5 л исследуемой водь. Полученный сухой остаток осторожно прокаливают. Эти процедуры повторяют 3 раза. Затем прибавляют 5 0 мл соляной кислоты и 50 мл дестиллиро-ванной воды. Жидкость с осадком сливают в стакан, нагревают до кипения и дают отстояться при комнатной температуре. Выпадающую при этом окись кремния SiC2 отфильтровывают через беззольный фильтр. Серную кислоту, находящуюся в фильтрате, осаждают, как при определении сульфатов, после этого фильтрат выпаривают досуха, затем осторожно прокаливают сухой остаток, чтобы удалить аммонийные соли. Прибавляют 15 - 20 мл насыщенного раствора гидроокиси бария и 5 мл 10 % раствора хлористого бария, нагревают жидкость до кипения. По истечении получасового срока жидкость фильтруют и промывают осадок горячей водой. К собранному фильтрату прибавляют раствор аммиака и углекислого аммония; в осадке получается кальций и барий; смесь нагревают на водяной бане в течение времени, достаточного для просветления жидкости над осадком, фильтруют и промывают осадок. Фильтрат и промывные воды выпаривают досуха и прокаливают в платиновой чашке в такой степени, чтобы дно ее приняло темнокрасный цвет. Прокаливание имеет целью удалить аммонийные соли. Остаток растворяют в 10 0 мл горячей воды и раствор фильтруют. Снова прибавляют аммиачный раствор углекислого аммония, повторяя процедуру осаждения и фильтрации до тех пор, пока прибавляемый реактив не перестанет вызывать помутнения. Последний фильтрат переносят в платиновый тигель, прибавляют несколько капель соляной кислоты и выпаривают досуха. [38]

Фильтрат, отделенный от бария карбонатом аммония, выпаривают несколько раз с конц. Полученный сухой остаток хлоридов извлекают абсолютным этиловым ( или амиловым) спиртом, растворяющим только хлорид лития. Спирто-вый раствор выпаривают, остаток растворяют в капле воды и испытывают на литий ( стр. Часть, не растворимая в спирте, может состоять из хлоридов натрия и калия. [39]

Эксплуатационный график водохранилища на один гидрологический год. [40]

Общее количество солей в воде на данный месяц вычисляют следующим образом: в первый месяц после паводка отбором и анализом проб воды в разных точках водохранилища и с разных глубин устанавливают средний состав воды. Умножив полученный сухой остаток на объем воды в водохранилище ( графа 10), получаем общее количество солей. [41]

Выпаривают досуха 25 мл подкисленного раствора ( см. стр. В пробирку помещают 0 1 г полученного сухого остатка, добавляют 2 мл уксусного ангидрида и нагревают; после охлаждения смеси добавляют 3 капли концентрированной серной кислоты. В присутствии малеиновой кислоты появляется винно-красная окраска, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую. [42]

В виду ценности йодистых соединений их выгодно выделить из маточного раствора. Для этого выпаривают маточный раствор досуха; полученный сухой остаток смешивают с десятикратным количеством порошкообразного древесного угля и эту смесь вносят малыми порциями в тигель, который затем нагревается до красного каления. Эта операция имеет целью перевести йодноватые соли в йодистые. Когда прекратится вспучивание массы, ее охлаждают и несколько раз выщелачивают кипящим спиртом. Спиртовые вытяжки сливают вместе, фильтруют и сгущают выпариванием до кристаллизации. Выделившийся йодистый натрий отфильтровывают, высушивают сначала между фильтровальной бумагой, затем в эксикаторе. [43]

Ими рекомендуется следующий метод определения. Сначала моющее вещество извлекают этиловым спиртом, затем отгоняют спирт и полученный сухой остаток растворяют в 75 мл смеси ( 1: 1) ацетона и диэтилового эфира. Раствор фильтруют, промывают этой же смесью, отгоняют растворитель и остаток высушивают до постоянной массы при температуре 80 2 С. [44]

Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна элек-трофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шульце - Гарди, а ведут себя как растворы защитного высокомолекулярного вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [45]

Страницы: 1 2 3 4