Полученный сухой остаток

Cтраница 2

Полученный сухой остаток растворяют в избытке титрованной кислоты, которую оттитровывают щелочью. [16]

Полученный сухой остаток смачивают концентрированной НС1 и снова выпаривают. После этого в чашку наливают 5 0 мл раствора, приготовленного непосредственно перед его использованием смешением 10 частей фона, 1 части раствора желатина, 1 части раствора сульфита натрия и 38 частей дистиллированной воды. Содержимое чашки перемешивают до растворения сухого остатка. Раствор переливают в сухую полярографическую ячейку и записывают кривую при напряжении 6т - 0 2 до - 0 8 в относительно потенциала донной ртути. [17]

В связи с гигроскопичностью полученного сухого остатка, проистекающей вследствие присутствия в нем необходимого избытка соды, требуется особая тщательность в работе при выполнении этого определения. [18]

Для полного удаления свободной кислоты полученный сухой остаток кратковременно прокаливают при температуре не выше 300 С. [19]

Если после выпаривания воды количество полученного сухого остатка достаточно велико и разрешает наносить на подложки не меньше чем по 3 г сухого остатка, то производится измерение активности по способу толстых слоев, не требующему взятия точных навесок и, следовательно, взвешиваний на аналитических весах ( см. гл. [20]

Определение состоит в сжигании навески нефти или нефтепродуктов с последующим прокаливанием при 650 С полученного сухого остатка до полного озоления. [21]

Для отделения полония от теллура раствор осторожно выпаривают досуха на водяной бане в небольшом кварцевом стакане и полученный сухой остаток растворяют в 2 - 3 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор переносят в центрифужную пробирку, разбавляют до 5 М по НС1 и пропускают через него ток SO2 в течение 10 - 15 мин. При этом теллур восстанавливается до элементарного и выпадает в осадок, а полоний в двухвалентном состоянии остается в растворе. Раствор над осадком отбирают пипеткой в стандартные стеклянные чашечки и осторожно выпаривают под лампой при температуре 60 - 70 С. Ча-шечи выносят из бокса. [22]

Для количественного определения суммы щелочных металлов достаточно удалить из этого конечного раствора воду и ион аммония, а полученный сухой остаток обработать серной кислотой ( чтобы все соли перевести в сульфаты), прокалить и взвесить. Таким образом, прокаленный сухой остаток является смесью сульфатов щелочных металлов. Катионный состав смеси определяется составом анализируемого рассола. [23]

Количество веществ, растворимых в холодной воде, определяют по разности в весе абсолютно сухих исходных опилок и полученного сухого остатка и относят к весу абсолютно сухой древесины. [24]

Если подлежащий анализу образец представляет собой раствор, часть его выпаривают досуха на водяной бане и для предварительных испытаний употребляют отдельные порции полученного сухого остатка. [25]

Использование мегомметра для определения солесодержания. [26]

При сухом остатке воды более 10 мг / кг он может быть определен выпариванием известного объема воды в фарфоровой чашке, с предварительно точно зафиксированным ее весом и взвешиванием полученного сухого остатка. Объем пробы выбирают таким образом, чтобы привес чашки находился в пределах 20 - 100 мг. [27]

При этом ионы J - окисляются НМОз и образуется элементарный иод, полностью улетучивающийся при выпаривании. Полученный сухой остаток растворяют з 2 - 3 каплях воды и испытывают на К4, как описано выше. [28]

Для получения более концентрированных проб бензол выпаривают на водяной бане. Полученный сухой остаток 3 5-дини-тробензоатов вновь растворяют в 0 15 мл бензола. [29]

Содержимое тигля выпаривают досуха, не прокаливая. Полученный сухой остаток смачивают 3 мл дистиллированной воды, подогревают и фильтруют. Выпадение белого осадка указывает на присутствие хлорид-ионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4