Затем сухой остаток

Cтраница 1

Затем сухой остаток растворяют в 10 см3 дестиллированной воды, из них 5 см3 отбираются в колориметрическую пробирку для определения фосфорной кислоты, чтобы исключить ее присутствие в воздухе ( наличие в пыли фосфорнокислых солей), а к оставшимся 5 см3 в чашке прибавляют бромную воду для окисления мышьяковистого ангидрида в мышьяковый. Бром удаляют выпариванием жидкости досуха в водяной бане. [1]

Затем сухой остаток растворяют в 2 - 5 см3 воды. К полученному раствору по каплям прибавляют 2 - 5 см3 щелочного раствора периодата калия при перемешивании. Затем тигель промывают водой. В колбу вносят 2 г KJ, размешивают и оставляют в покое на 5 мин в темном месте. [2]

Затем сухой остаток растворяют в обессоленной воде, раствор помещают в рабочую ванну и доливают воду до требуемого объема. [3]

Затем сухой остаток обрабатывают горячей водой и соляной кислотой, раствор нагревают, осадок отфильтровывают и промывают. [4]

Затем сухой остаток в пробирке растворяют в 1 мл H2S04 уд. По растворении остатка прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора резорцина. Все содержимое пробирок перемешивают и ставят на глицериновую баню для конденсации. Нагрев глицериновой бани происходит посредством газовой горелки. [5]

Затем сухой остаток в пробирке растворяют в 1 мл HzSO4 ( уд. По растворении остатка прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора резорцина. Все содержимое пробирок перемешивают и ставят на глицериновую баню для конденсации. Нагрев глицериновой бани происходит на газовой горелке. [6]

Затем сухой остаток H2 [ PtCle ] - 6H20 несколько раз обрабатывают кипящей водой и вновь выпаривают на водяной бане. [7]

Поляризационные кривые осаждения серебра из цианистых электролитов состава ( г / л. [8]

Диспергатор НФ сначала упаривают, а затем сухой остаток просушивают в течение 30 мин при температуре, не превышающей 90 С. Навеску высушенного диспергатора НФ размельчают, растворяют в горячей воде и вводят в электролит. [9]

По ярнзациоаиь е кривые осажде-иня серебра нз цианистых электролитов ссстана ( г / л. [10]

Дкспоргатор НФ сначала упаривают, а затем сухой остаток просушивают в течение 30 мин при lesnepa - туре, не ггреш тающей 90 С. Навеску высушенного диспергатора НФ размельчают, растворяют в горячей поде п вводят в электролит. [11]

При производстве измерений собранные осадки выпариваются или пропускаются через ионообменные смолы, затем сухой остаток от выпаривания или нецел от сожженной смолы исследуются радиометрическими или радиохимич. [12]

Определение ведется в платиновой чашке, в которой выпаривают досуха 1 - 3 л воды, затем сухой остаток умеренно прокаливают для разрушения органических веществ. Остаток смачивают соляной кислотой, упаривают на водяной бане и высушивают в сушильном шкафу при 100 С. Эти операции повторяют три раза. [13]

Прибор для определения эквивалента. [14]

Полученный раствор азотнокислого магния сначала осторожно выпарить досуха под тягой на асбестовой сетке, нагревая небольшим пламенем, а затем сухой остаток прокалить на голом огне. Наблюдать разложение Mg ( NCh) 2 с образованием окислов азота и окиси магния. [15]

Страницы: 1 2 3 4