Охлажденный остаток
Cтраница 2
Вариант / / / 5в: Смесь исследуемого вещества и окиси кальция приготовляют и прокаливают, как указано при описании варианта II. Охлажденный остаток после прокаливания обрабатывают каплей разбавленной серной кислоты ( 1: 1) и содержимое тигля охлаждают, поместив тигель в холодную воду. [16]
Фильтр с отобранной пробой переносят в платиновый тигель и озоляют в муфельной печи при 500 - 600 С. Охлажденный остаток из тигля переводят серной кислотой в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 0 5 мл раствора диантримида, охлаждают, обрабатывают и фотометрируют аналогично пригот овлению градуировочных растворов по сравнению с контрольным раствором, который готовят одновременно и аналогично пробам. [17]
К 2 г Ti ( SO4h приливают 8 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до появления белых паров серного, ангидрида. Охлажденный остаток растворяют в 20 - 30 мл воды и разбавляют до 200 мл. Полученный раствор пропускают через редуктор с амальгамированным цинком. [18]
Остаток, состоящий из кварца и несиликатных солей, промывают на фильтре 3 раза горячей водой по 5 мл, озоляют и прокаливают 20 - 30 мин. Охлажденный остаток осторожно смачивают водой, прибавляют 2 - 3 капли серной кислоты уд. Необходимо соблюдать осторожность, чтобы жидкость не выбросило. [19]
 |
Прибор для дистилляции борнометилового эфира. [20] |
Для анализа минеральных удобрений отвешенную пробу в количестве 1 - 2 г смешивают в платиновой чашке с таким же количеством гидроокиси кальция и нагревают в муфельной печи при температуре 600 в течение 30 мин. Охлажденный остаток после прокаливания смывают 4 мл воды и 45 мл этанола в реакционную колбу. [21]
Остаток, состоящий из кварца и несиликатных солей, промывают на фильтре 3 раза горячей водой по 5 мл, озоляют и прокаливают 20 - 30 мин. Охлажденный остаток осторожно смачивают водой, прибавляют 2 - 3 капли серной кислоты уд. Необходимо соблюдать осторожность чтобы жидкость не выбросило. [22]
Охлажденный остаток растворяют в 50 мл воды при нагревании. Прибавляют 100 мл горячего раствора гидроксида натрия ( 200 г / л) для растворения осадка вольфрамовой кислоты и осаждения железа, титана, ванадия и др. Раствор с осадком переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки водой и перемешивают. После отстаивания осадка фильтруют раствор через сухой двойной фильтр белая лента в сухой стакан. Первую порцию фильтрата отбрасывают. [23]
Солянокислый раствор солей калия ( натрия) и магния выпаривают почти досуха, добавляют кристаллический оксалат аммония, выпаривают досуха и слабо прокаливают. Охлажденный остаток кипятят с водой и фильтруют. [24]
Колбу закрывают маленькой конической воронкой с коротким носиком и медленно нагревают до появления белых паров 5Оз и затем, постепенно увеличивая нагрев, выпаривают досуха. Если сухой охлажденный остаток совершенно белый или слегка желтоватый ( в образце много железа), то приступают к растворению образовавшихся солей. Если остаток коричневого цвета или имеет отдельные пятна, что свидетельствует о неполном разложении глинистых минералов, то обработку кислотами повторяют. Для этого добавляют по 0 5 - 1 0 мл концентрированной хлороводородной кислоты, 0 5 - 1 0 мл 30 % - ного раствора пероксида водорода и концентрированную серную кислоту: для глинистых почв-0 4 мл, для суглинистых - 0 3 мл, для супесчаных и песчаных - 0 2 мл. [25]
Колбу закрывают маленькой конической воронкой с коротким носиком и медленно нагревают до появления белых паров SO3 и затем, постепенно увеличивая нагрев, выпаривают досуха. Если сухой охлажденный остаток совершенно белый или слегка желтоватый ( в образце много железа), то приступают к растворению образовавшихся солей. Если остаток коричневого цвета или имеет отдельные пятна, что свидетельствует о неполном разложении глинистых минералов, то обработку кислотами повторяют. Для этого добавляют по 0 5 - 1 0 мл концентрированной хлороводородной кислоты, 0 5 - 1 0 мл 30 % - ного раствора пероксида водорода и концентрированную серную кислоту: для глинистых почв-0 4 мл, для суглинистых - 0 3 мл, для супесчаных и песчаных - 0 2 мл. [26]
Кипятят смесь р-иодозотолуола с водой, причем юн постепенно - растворяется. После отгонки р-иодотолуола с водяным паром из охлажденного остатка выделяется белый кристаллический осадок, представляющий собой иодотолуол. [27]
Кипятят смесь р-иодозотолуола с водой, причем юн постепенно - растворяется. После отгонки р-иодотолуола - с водяным паром из охлажденного остатка выделяется белый кристаллический осадок, представляющий собой иодотолуол. [28]
Кипятят смесь р-иодозотолуала-с водой, причем юн постепенно - растворяется. После отгонки р-иодотолуола - с водяным паром из охлажденного остатка выделяется белый кристаллический осадок, представляющий собой иодотолуол. [29]
Если осадок сульфидов велик, он может заключать в себе немного земельных кислот; для их выделения фильтр с осадком возвращают в стакан и осторожно нагревают с 8 мл концентрированной серной кислоты, добавляя по каплям смесь равных объемов концентрированной азотной и серной кислот до полного разрушения органических веществ. Азотную кислоту удаляют нагреванием до выделения белых паров и охлажденный остаток растворяют в 20 мл воды, содержащей 2 - 3 г винной кислоты. Нагревают до растворения солей, добавляют избыток разбавленного ( 1: 1) аммиака и затем медленно вливают в горячий раствор желтого сернистого аммония. Стакан оставляют на теплой плитке для коагуляции осадка. Затем фильтруют, промывают сульфиды водой, содержащей сернистый аммоний, и определяют медь, висмут и другие элементы обычными методами. [30]
Страницы: 1 2 3 4