Охлажденный остаток
Cтраница 3
 |
Кристаллы [ IMAGE ] Кристаллы. [31] |
Чувствительность этой реакции может быть значительно увеличена при следующем способе ее выполнения. На предметное стекло наносят каплю исследуемого раствора, выпаривают досуха и смачивают сухой и охлажденный остаток каплей полунасыщенного раствора пикриновой кислоты в конц. Под микроскопом наблюдают желтые палочки. [32]
Растворимые в воде спирты. Из реакционной смеси при перемешивании тщательно отгоняют спирт на 20-см колонке Вигре, выливают охлажденный остаток от перегонки в 100 мл 5 % - ного едкого натра, экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром, промывают водой, высушивают хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток фракционируют или перекристаллизовывают. [33]
Растворимые в воде спирты. Из реакционной смеси при перемешивании тщательно отгоняют спирт на 20-см колонке Вигре, выливают охлажденный остаток от перегонки в 100 мл 5 % - ного едкого натра, экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром, промывают водой, высушивают хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток фракционируют или перекристаллизовывают. [34]
Из сокинг-камеры сырье через редукционный клапан отводится в эвапоратор; в последнем происходит отделение легких продуктов крекинга от остатка. Остаток, используемый, как котельное топливо, отводится через-холодильник к приемнику; часть охлажденного остатка возвращается снова в эвапоратор для поглощения избыточного тепла. Легкие продукты крекинга, в виде паров, состоящих из бензина, газа и газойля, по выходе из эвапоратора поступают в ректификационную колонну. [35]
Колонна К-1 имеет высоту цилиндрической части 33 5 м, в ней содержится 39 ректификационных тарелок. Во избежание закоксования пяти установленных тарелок и для регулирования температуры в низ колонны подается часть охлажденного остатка фракционирующей колонны в виде так называемого квенчинг - продукта. Кислый углеводородный газ из Е-3 смешивается с нестабильной нафтой, отделяется от влаги и подается на диэтаноламиновую очистку. Перед входом углеводородной части в ВХ-1 для защиты от коррозии в трубопровод подается аммиачная вода, ингибитор коррозии и кислая вода. [36]
Сырьем колонны являются продукты реакции с температурой 480 С. Для снятия тепла перегрева и снижения температуря, сырья в зоне питания предлагается сделать специальное контактное устройство, в которое вводится сырьа и часть охлажденного остатка. При этом, однако, реэко возрастает количество паров ( - на 70) за счет испарения охлаждающей жидкости. Тарелки над зоной питания должны выполнять роль конденсационных тарелок, сникающих паровую нагрузку самых нижних ректификационных тарелок. [37]
Если крекинг протекает уже в трубчатке, как это бывает в современных установках по раздельному крекированию, то при температуре 500 - 550 продолжительность крекинга поддерживают в пределах 10 - 15 сек. В камере испарения, где давление над продуктами крекинга резко снижается, происходит чрезвычайно интенсивное образование паров; чтобы замедлить слишком бурное вскипание, непосредственно перед входом в камеру испарения к продуктам крекинга добавляют несколько охлажденный остаток от перегонки сырой нефти. Предварительно от него в особой колонне отдувают острым паром под пониженным давлением легкие примеси, которые возвращаются в крекинг-печь. [38]
Если крекинг протекает уже в трубчатке, как это бывает в современных установках по раздельному крекированию, то при температуре 500 - 550 продолжительность крекинга поддерживают в пределах 10 - 15 сек. В ка - мере испарения, где давление над продуктами крекинга резко снижается, происходит чрезвычайно интенсивное образование паров; чтобы замедлить слишком бурное вскипание, непосредственно перед входом в камеру испарения к продуктам крекинга добавляют несколько охлажденный остаток от перегонки сырой нефти. Предварительно от него в особой колонне отдувают острым паром под пониженным давлением легкие примеси, которые возвращаются в крекинг-печь. [39]
Нагревание ведут до прекращения выделения окислов азота. Получившийся раствор сливают с непрореагировавшего As203 и, прибавив еще 100 мл HN03, выпаривают досуха. Охлажденный остаток растворяют при длительном нагревании с небольшим количеством воды и упаривают до сиропообразного состояния. [40]
Если металл растворяется медленно, прибавляют 2 мл 0 5 % - ного раствора сулемы. После растворения металла раствор упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Охлажденный остаток растворяют в 50 мл воды, добавляют каплю 0 1 % - ного раствора тропеолина 00 и подкисляют соляной кислотой до устойчивой розовой окраски. [41]
Нагревание ведут до прекращения выделения окислов азота. Получившийся раствор сливают с непрореагировавшего As203 и, прибавив еще 100 мл HN03, выпариваюг досуха. Охлажденный остаток растворяют при длительном нагревании с небольшим количеством воды и упаривают до сиропообразного состояния. [42]
По истечении 1 ч содержимое стакана фильтруют через тот же фильтр. Фильтр с осадком сушат на воздухе и помещают в платиновый тигель, озоляют в муфельной печи при 600 - 700 С. Охлажденный остаток тщательно смешивают в агатовой ступке с 0 5 г плавня и количественно переносят в платиновый тигель для оплавления. [43]
Нагревание ведут до прекращения выделения окислов азота. Получившийся раствор сливают с непрореагировавшего As2O3 и, прибавив еще 100 мл HN03, выпаривают досуха. Охлажденный остаток растворяют при длительном нагревании с небольшим количеством воды и упаривают до сиропообразного состояния. [44]
Навеску бумаги 5 г помещают в фарфоровый тигель № 4 и сжигают в муфеле при 500J до полного озоления пробы. Охлажденную золу обрабатывают 2 - 3 мл азотной кислоты; после выпаривания основной массы азотной кислоты осторожно приливают 2 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Охлажденный остаток растворяют в воде и нагревают 2 - 3 мин. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл, нейтрализуют аммиаком ( по индикатору), охлаждают, доводят объем до метки водой, перемешивают и полярографируют, как описано на стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4