Полученный отгон
Cтраница 1
Полученный отгон переводят в мерную колбу на 250 мл, прибавляют воды до метки и перемешивают. [1]
Полученный отгон переводят в литровую делительную воронку, разбавляют 50 мл бензола и обрабатывают 35 % - ной серной кислотой для перевода пиридиновых оснований в сульфаты. [2]
 |
Бюретки для определения фенолов. [3] |
Полученный отгон в миллилитрах соответствует содержанию его в исходном продукте в %, так как плотность исходного бензола практически равна плотности получаемого отгона. [4]
Полученный отгон после отделения от воды обрабатывают 30 % - ным раствором серной кислоты в бюретке с двумя шарами для пиридиновых оснований, как указано на стр. [5]
Полученный отгон до 190 С и колбу с кубовым остатком С взвешивают. [6]
Полученный отгон представляет собой жидкость, разделяющуюся на два слоя: нижний - светложелтый, содержащий основное количество ацетона, и верхний - маслянистый, темно-бурый, состоящий из высших кетонов, смолистых веществ, углеводородов, фенолов и других веществ. [7]
Полученный отгон проверяют на кислотность с метиловым оранжевым ( 15 - 20 капель) и, если раствор нейтрален, к отгону приливают пипеткой 20 мл раствора солянокислого гидроксил-амина и оставляют на 50 - 60 мин. Выделившуюся в результате реакции НС1 оттитровывают раствором NaOH. Оттенок раствора сравнивают с оттенком контрольной пробы. [8]
Полученный отгон в приемнике разделяется на два слоя; верхний из них ( бензол) обычно кристаллизуется. Необходимо следить, чтобы эти кристаллы не забили отверстие отводной трубки. [9]
Полученный отгон настаивают с прокаленной сернокислой медью отгоняют безводный ширт, как указано выше. Реактив сохраняют и склянке с притертой тробкой. [10]
Полученный отгон при насыщении 2 углекислым калием, выпаривании и разложении соли [ серной кислотой ] дал кислоту, которая в ее нечистом, сыром состоянии была легкоплавка. Для очищения она была превращена, осаждением, в цинковую соль, и разложением этой соли получена довольно чистая твердая кислота. [11]
Из полученного отгона берут 5 - 10 мл ( в зависимости от концентрации кислот Q - С4), нейтрализуют раствором едкого натра по фенолфталеину и выпаривают досуха. Полученный белый порошок натриевых солей низших жирных кислот обрабатывают 0 5 - 1 г безводного KHSO4 для выделения свободных кислот. Последние экстрагируют 10 % раствором бутанола в хлороформе в аппарате Сокслета. [12]
К полученному отгону приливают 10 мл 10 % раствора NaOH. [13]
К полученному отгону добавляют пипеткой 20 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 10 капель раствора метилового оранжевого и титруют раствором NaOH до оранжевого оттенка. [14]
К полученному отгону добавляют 1 - 2 капли воды и 1 каплю раствора хлорного железа. Появляется характерное фиолетовое окрашивание. [15]
Страницы: 1 2 3 4