Cтраница 2
К полученному отгону добавляют 1 - 2 капли воды и каплю раствора хлорида железа. Появляется характерное фиолетовое окрашивание. [16]
С полученным отгоном проделывают реакции на образование йодоформа и с нитропруссидом ( стр. [17]
Для обезвоживания полученного отгона к нему добавляют твердую щелочь до прекращения ее растворения. Водно-щелочной слой тщательно отделяют от выделившегося слоя пиридиновых оснований и последний присоединяют к основной массе пиридиновых оснований. [18]
Несмотря на относительно высокую вязкость полученный отгон отличается хорошими вязкостно-температурными свойствами ( v 4o), пожароопасными свойствами ( tBcn) и высокой анилиновой точкой. По всем остальным показателям качества отгон отвечал требованиям на низкозастывающую основу 1 / 6 - СН по ТУ 38 101 257 - 72, кроме фракционного состава. [19]
Для определения содержания формальдегида в полученном отгоне в две конические колбы емкостью по 300 - 400 мл отбирают по 100 мл отгона, приливают к ним по 100 мл насыщенного при комнатной температуре водного раствора р-нафтола и затем из капельной воронки по каплям добавляют по 25 - 30 мл концентрированной серной кислоты. Колбы осторожно нагревают, доводя до кипения, и оставляют на ночь. [20]
Для определения содержания формальдегида в полученном отгоне в две конические колбы емкостью по 300 - 400 мл отбирают по 100 мл отгона, приливают к ним по 100 мл насыщенного при комнатной температуре водного раствора - нафтола и затем из капельной воронки по каплям добавляют по 25 - 30 мл концентрированной серной кислоты. Колбы осторожно нагревают, доводя до кипения, и оставляют на ночь. [21]
Затем в бюретку приливают 10 мл полученного отгона и встряхивают ее вторично 2 мин, затем в течение 10 мин дают отстояться и измеряют объем верхнего слоя. Увеличение верхнего слоя и показывает суммарное содержание эфира и углеводородов. [22]
Если окраска получается слишком густой, то полученный отгон разводят в определенное количество раз и повторяют определение в стандартных условиях. [23]
Из 1000, 500 и 300 мл пробы отгоняют соответственно 800, 400 и 250 мл; полученный отгон доводят дистиллированной водой до исходных объемов. [24]
Так как процесс однократного испарения осуществляется без ректификации, то, как видно из кривых разгонки, в полученном отгоне содержатся высококипящие фракции, а в остатке низко-кипящие. [25]
К - количество соответствующего альдегида, найденное по калибровочным графикам; Н - навеска поливинилацеталя, г; а - вес полученного отгона, г; 1 5333; 1 3636; 1 1670; 1 2222 - переводные множители по соответствующим ацетальным группам. [26]
Отличие технического анализа от физического заключается, по Менделееву, в том, что для первого достаточно одной-двух перегонок ( первичная перегонка нефти и вторичная перегонка полученных отгонов); для физического анализа требуются многократные перегонки, что является многосложной и продолжительной операцией. [27]
В коническую колбу вместимостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 мл соляной кислоты, 1 мл цианида калия, 5 мл раствора хлорамина Т и 5 мл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют оптическую плотность раствора при К 584 нм в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору холостого опыта, проведенного со всеми указанными выше реактивами и 5 мл дистиллированной воды. [28]
В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой вносят последовательно: 2 мл хлористоводородной кислоты, 1 мл цианида калия, 5 мл раствора хлорамина Т и 5 мл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл раствора барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют оптическую плотность раствора при длине волны проходящего света 584 нм в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору холостого опыта, проведенного со всеми указанными выше реактивами и 5 мл дистиллированной воды. [29]
В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно: 2 мл соляной кислоты, 1 мл цианида калия, 5 мл раствора хлорамина Т и 5 мл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл раствора барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют оптическую плотность раствора при длине волны проходящего света 584 ммк в кювете с расстоянием между стенками 5 см по отношению к раствору холостого опыта, проведенного со всеми указанными выше реактивами и 5 мл дистиллированной воды. [30]