Отгонка - примесь
Cтраница 1
Отгонка примесей из кремния с помощью высокочастотной печи и последующий спектральный анализ конденсата, собранного со стенок кварцевого сосуда, недавно применили Кек, Мак-дональд и Мелигемп [ 16Э ] для полуколичественного анализа кремния, идущего для полупроводниковых приборов. [1]
Отгонку примесей из больших навесок пробы ( до 5 - 10 г) следует проводить в потоке газа-носителя. [2]
Методы отгонки примесей из твердой основы, в общем, являются относительно селективными методами разделения; они мало пригодны для группового выделения многих примесей и рекомендуются, в основном, для выделения отдельных летучих примесей из труднолетучих исходных веществ. [3]
 |
Зависимость степени испарения некоторых примесей из образцов кварцевого стекла в потоке хлористого водорода от температуры. [4] |
Аналогичный способ отгонки примесей Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аи в потоке хлора ( температура отгонки 700 - 900 С) предложен [689] для анализа двуокиси кремния и высококремнеземистых материалов. Галогениды этих элементов неустойчивы при нагревании на воздухе или в вакууме, но в атмосфере галогена имеют давление паров, достаточное для отгонки их из пробы. Отгонка металлов группы платины ( и золота) в потоке хлора является частным случаем использования транспортных реакций [902] в целях концентрирования примесей. [5]
 |
Зависимость степени испарения некоторых примесей из образцов кварцевого стекла в потоке хлористого водорода от температуры. [6] |
Аналогичный способ отгонки примесей Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аи в потоке хлора ( температура отгонки 700 - 900 С) предложен [689] для анализа двуокиси кремния и высококремнеземистых материалов. Галогениды этих элементов неустойчивы при нагревании на воздухе или в вакууме, но в атмо-1100 сфере галогена имеют давление паров, достаточное для отгонки их из пробы. Отгонка металлов группы платины ( и золота) в потоке хлора является частным случаем использования транспортных реакций [902] в целях концентрирования примесей. [7]
Тот же метод отгонки примесей в виде хлоридов использован и для определения Li. В случае лития и натрия образцы в виде твердых брикетов вводятся в воздушно-ацетиленовое пламя. [8]
В качестве эталонов при отгонке примесей в потоке газа используют растворы солей ( нитратов) определяемых элементов, нанесенные на небольшое количество ( 10 - 20 мг) чистой основы. Эталонами при испарении примесей в токе хлористого водорода служат образцы ос. Процедуре отгонки подвергают небольшие навески эталонов с повышенной концентрацией примесей. Если внести соответствующие поправки на неполноту конденсации, в качестве эталонов для конечного дугового спектрального анализа примесей, отгоняющихся в потоке хлористого водорода, можно использовать сухие остатки солянокислых растворов определяемых элементов, нанесенные на торцы угольных капсюлей, защищенные полистиролом. [9]
Метод испарения основан на теоретической отгонке примесей на воздухе и в вакууме. Он был разработан применительно к анализу чистых атомных материалов. Кроме тугоплавких металлов ( Re, Mo, W) наиболее удобной формой для применения метода испарения являются оксиды металлов. [10]
 |
Дистиллятор с замораживаемыми затворами. [11] |
По истечении времени, необходимого для отгонки примесей, жидкий нелетучий металл сливается из камеры испарения в приемник 14, а камера заполняется новой порцией металла. После слива очищенного металла затвор 8 охлаждается до затвердевания в ием металла. Приемник закрывается крышкой, и в нем создается вакуум. [12]
 |
Дистиллятор с замораживаемыми затворами. [13] |
По истечении времени, необходимого для отгонки примесей, жидкий нелетучий металл сливается из камеры испарения в приемник 14, а камера заполняется новой порцией металла. После слива очищенного металла затвор 8 охлаждается до затвердевания в нем металла. Приемник закрывается крышкой, и в нем создается вакуум. [14]
В ряде случаев можно добиться улучшения отгонки малолетучих примесей, воздействуя на пробу в процессе ее нагревания потоком соответствующего реакционного газа, который переводит только примеси в легколетучие соединения ( [ 3, стр. Применяя этот способ с использованием в качестве реакционного газа НС1, мы определяли 10 - ь - 10 - 6 % примесей Al, Ni, Co, Ti и других элементов в особо чистом кварце и синтетической двуокиси кремния [ 3, гл. Опасность возможного загрязнения пробы значительно меньше, если применяются газообразные реагенты, а не жидкие или твердые. [15]
Страницы: 1 2 3 4