Cтраница 2
Из больших навесок до 10 г рекомендуется проводить отгонку примесей в потоке газа-носителя. Из очень малых навесок отгонку производят при нагревании вещества, помещенного в лодочку из кварца, корунда, графитовых материалов, в потоке различных газов: воздуха, кислорода, инертного газа. Сконденсированные в холодной части трубки примеси растворяют в кислоте и раствор используют для спектрального анализа. [16]
Разрешает проведение технологических процессов, обеспечивающих получение материалов высокой чи-стоты: отгонка примесей с более высокой чем у основного материала упругостью пара, дистилляции, обезгажи-вание и др. Благодаря тому что окислы при нагреве в вакууме удаляются с поверхности деталей, отпадает необходимость в их последующей обработке. [17]
В связи с этим в разрабатываемом методе анализа был использован прием фракционной отгонки примесей от труднолетучей основы. [18]
Изопрен из Cs-фракции пиролиза бензина извлекают только экстрактивной дистилляцией, комбинированной с частичной отгонкой примесей и ректификацией сырой фракции, так как хемосорб-ция мсдноаммиачнымн растворами в данном случае недостаточно селективна. [19]
Изопрен из Cs-фракции пиролиза бензина извлекают только экстрактивной дистилляцией, комбинированной с частичной отгонкой примесей и ректификацией сырой фракции, так как хемо-сорбция медноаммиачными растворами в данном случае недостаточно селективна. [20]
В том случае, когда температура кипения примесей значительно ниже температуры кипения основы, применяют способ отгонки примесей. Нагревая анализируемую пробу ( иногда лучше это делать в вакууме) до температуры 1000, удается отделить от основы такие элементы, как Cd, Bi, Pb, Zn, Sb, As и некоторые другие. Продукты возгона собираются либо на стенках пробирки, либо прямо на подставном электроде. В качестве последнего используют плоско заточенный спектрально-чистый уголь, располагаемый непосредственно над нагреваемой пробой. На его торце собираются тонким слоем продукты возгона, которые затем вводят в источник и подвергают спектральному анализу. [21]
Исходную пиколиновую фракцию мы предварительно освобождали от смол и примесей неосновного характера путем обработки раствором серной кислоты и отгонки примесей с водяным паром. [22]
Во многих аналитических задачах, связанных с определением примесей в более труднолетучих основах, оказывается возможным сочетать анализ с фракционной отгонкой примесей непосредственно в кювету. [23]
Для определения кремния, алюминия, кальция, железа и магния предложена методика, основанная на анализе окисленной пробы с фракционной отгонкой примесей из канала рюмочного электрода ( см. гл. [24]
С целью разработки методики одновременного определения большого числа примесей, в том числе и кремния, было изучено влияние смеси серы и хлористого серебра на отгонку примесей. Установлено, что присутствие серы не мешает реакции между хлористым серебром и окислами железа, магния, алюминия, марганца, титана, никеля, меди, хрома и кальция. С другой стороны, хлористое серебро не влияет на скорость и полноту отгонки кремния в виде летучих сульфидов. [25]
![]() |
Схема химического разделения дивинила и бутиленов. [26] |
В производственных условиях выделение дивинила из его смесей с бутиленами при помощи медных солей проводят в три ступени: первая ступень-поглощение дивинила, вторая ступень - обогащение дивинила ( отгонка примесей), третья ступень-выделение дивинила из раствора. [27]
![]() |
Схема химического разделения дивинила и бу-тиленов. [28] |
В производственных условиях выделение дивинила из его смесей с бутиленами при помощи медных солей проводят в три ступени: первая ступень - поглощение дивинила вторая ступень - обогащение дивинила ( отгонка примесей), третья ступень-выделение дивинила из раствора. [29]
По окончании реакции смесь охлаждают, а затем при помешивании выливают на лед, Закристаллизовавшийся нитропродукт от-фильтрэвывают, промывают водой, затем 100 г 108 / о-ного раствора соды и снова водой. После нромыики он обрабатывается острым паром для отгонки примесей. [30]