Отгонка - примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Отгонка - примесь

Cтраница 2


Из больших навесок до 10 г рекомендуется проводить отгонку примесей в потоке газа-носителя. Из очень малых навесок отгонку производят при нагревании вещества, помещенного в лодочку из кварца, корунда, графитовых материалов, в потоке различных газов: воздуха, кислорода, инертного газа. Сконденсированные в холодной части трубки примеси растворяют в кислоте и раствор используют для спектрального анализа.  [16]

Разрешает проведение технологических процессов, обеспечивающих получение материалов высокой чи-стоты: отгонка примесей с более высокой чем у основного материала упругостью пара, дистилляции, обезгажи-вание и др. Благодаря тому что окислы при нагреве в вакууме удаляются с поверхности деталей, отпадает необходимость в их последующей обработке.  [17]

В связи с этим в разрабатываемом методе анализа был использован прием фракционной отгонки примесей от труднолетучей основы.  [18]

Изопрен из Cs-фракции пиролиза бензина извлекают только экстрактивной дистилляцией, комбинированной с частичной отгонкой примесей и ректификацией сырой фракции, так как хемосорб-ция мсдноаммиачнымн растворами в данном случае недостаточно селективна.  [19]

Изопрен из Cs-фракции пиролиза бензина извлекают только экстрактивной дистилляцией, комбинированной с частичной отгонкой примесей и ректификацией сырой фракции, так как хемо-сорбция медноаммиачными растворами в данном случае недостаточно селективна.  [20]

В том случае, когда температура кипения примесей значительно ниже температуры кипения основы, применяют способ отгонки примесей. Нагревая анализируемую пробу ( иногда лучше это делать в вакууме) до температуры 1000, удается отделить от основы такие элементы, как Cd, Bi, Pb, Zn, Sb, As и некоторые другие. Продукты возгона собираются либо на стенках пробирки, либо прямо на подставном электроде. В качестве последнего используют плоско заточенный спектрально-чистый уголь, располагаемый непосредственно над нагреваемой пробой. На его торце собираются тонким слоем продукты возгона, которые затем вводят в источник и подвергают спектральному анализу.  [21]

Исходную пиколиновую фракцию мы предварительно освобождали от смол и примесей неосновного характера путем обработки раствором серной кислоты и отгонки примесей с водяным паром.  [22]

Во многих аналитических задачах, связанных с определением примесей в более труднолетучих основах, оказывается возможным сочетать анализ с фракционной отгонкой примесей непосредственно в кювету.  [23]

Для определения кремния, алюминия, кальция, железа и магния предложена методика, основанная на анализе окисленной пробы с фракционной отгонкой примесей из канала рюмочного электрода ( см. гл.  [24]

С целью разработки методики одновременного определения большого числа примесей, в том числе и кремния, было изучено влияние смеси серы и хлористого серебра на отгонку примесей. Установлено, что присутствие серы не мешает реакции между хлористым серебром и окислами железа, магния, алюминия, марганца, титана, никеля, меди, хрома и кальция. С другой стороны, хлористое серебро не влияет на скорость и полноту отгонки кремния в виде летучих сульфидов.  [25]

26 Схема химического разделения дивинила и бутиленов. [26]

В производственных условиях выделение дивинила из его смесей с бутиленами при помощи медных солей проводят в три ступени: первая ступень-поглощение дивинила, вторая ступень - обогащение дивинила ( отгонка примесей), третья ступень-выделение дивинила из раствора.  [27]

28 Схема химического разделения дивинила и бу-тиленов. [28]

В производственных условиях выделение дивинила из его смесей с бутиленами при помощи медных солей проводят в три ступени: первая ступень - поглощение дивинила вторая ступень - обогащение дивинила ( отгонка примесей), третья ступень-выделение дивинила из раствора.  [29]

По окончании реакции смесь охлаждают, а затем при помешивании выливают на лед, Закристаллизовавшийся нитропродукт от-фильтрэвывают, промывают водой, затем 100 г 108 / о-ного раствора соды и снова водой. После нромыики он обрабатывается острым паром для отгонки примесей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4