Cтраница 1
Отделение марганца электролизом на ртутном катоде не эффективно, а поэтому не рекомендуется. [1]
Отделение марганца от хрома и кобальта. Хром и кобальт иногда мешают определению марганца. Отделить эти элементы от марганца можно, осаждая последний персульфатом аммония в аммиачной среде. Хром при этом остается в растворе в виде хромата, а кобальт в виде комплексного кобальтиаммина. Марганец осаждается полностью, но осадок захватывает немного хрома и кобальта. Лучшее отделение от хрома получается, если хром предварительно окислить в кислой среде, например хлорной кислотой. [2]
Для отделения марганца от хрома, ванадия, молибдена, вольфрама и церия его осаждают едким натром в присутствии перекиси водорода. [3]
Для отделения марганца сернокислый раствор, оставшийся после электролиза, фильтруют от попавших кусочков амальгамы и выпаривают до объема 50 - 100 мл. Для полноты выделения марганца добавляют еще немного надсернокислого аммония и вновь кипятят. Осадок отфильтровывают и промывают 8 - 10 раз холодной дистиллированной водой. [4]
Для отделения марганца от щелочных и щелочноземельных металлов обычно осаждают его сернистым аммонием. Сульфид марганца при этом выделяется в виде весьма объемистого свет-лорозового осадка, обладающего большой адсорбционной способностью. Осадок довольно быстро окисляется и имеет склонность при промывании проходить сквозь фильтр. В присутствии аммонийных солей выделение марганца происходит не количественно, так что при последующем определении в фильтратах кальция и магния приходится вводить поправки на марганец. Особенно большие затруднения встречаются при анализе богатых марганцем материалов, например пиролюзита, марганцевых солей и др. Осадки сульфида марганца в этих случаях так велики, что их почти невозможно промыть. [5]
Для отделения марганца от щелочных и щелочноземельных металлов обычно осаждают его сернистым аммонием. Сульфид марганца при этом выделяется в виде весьма объемистого светло-розового осадка, обладающего большой адсорбционной способностью. Осадок довольно быстро окисляется и при промывании часто проходит через фильтр. В присутствии аммонийных солей выделение марганца происходит не количественно, так что при последующем определении в фильтратах кальция и магния приходится вводить поправки на марганец. Особенно большие затруднения встречаются при анализе богатых марганцем материалов, как, например, пиролюзит, марганцевые соли и пр. Осадки сульфида марганца в этих случаях так велики, что их почти невозможно промыть. Розовый сернистый марганец не является устойчивой формой и при нагревании в присутствии избытка сернистого аммония и аммиака переходит в зеленую модификацию, более бедную водой, чем розовая, и являющуюся стабильной формой. [6]
Фильтрат после отделения марганца выпаривают до объема 200 мл, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по метиловому красному, нагревают до кипения и приливают 25 - 30 мл горячего раствора щавелевокислого аммония. Стакан снимают с плитки, приливают аммиак, пока раствор из красного не превратится в желтый, дополнительно добавляют 5 - б капель аммиака, снова ставят на плитку и, осторожно помешивая палочкой содержимое стакана, дают ему прокипеть. Это способствует получению более крупного осадка. [7]
Фильтрат после отделения марганца подкисляют соляной кислотой до изменения окраски метилового красного; добавляют еще 2 мл соляной кислоты, нагревают до кипения, доливают 10 мл раствора серной кислоты, кипятят 2 - 3 мин при постоянном помешивании, а затем выдерживают, пока жидкость над осадком не станет прозрачной. [8]
Фильтрат после отделения марганца подкисляют НС1 ( пл. [9]
Хорошим методом отделения марганца от магния служит осаждение аммиаком в присутствии бромной воды. [10]
Хорошим методом отделения марганца от молибдена, ванадия и подобных им элементов является осаждение его едким натром ( стр. Если, кроме едкого натра, применяют еще и перекись натрия или раствор перед осаждением обрабатывают персульфатом калия или персульфатом натрия, то этим методом можно отделить марганец и от хрома. Той же цели можно достигнуть сплавлением с перекисью натрия, выщелачиванием плава водой, кипячением с небольшой прибавкой перекиси натрия, если образуется перманганат, и фильтрованием. [11]
Хорошим методом отделения марганца от молибдена, ванадия и подобных им элементов является осаждение его едким натром ( стр. Если, кроме едкого натра, применяют еще и перекись натрия или раствор перед осаждением обрабатывают персульфатом калия или персульфатом натрия, то этим методом можно отделить марганец и от хрома. Той же цели можно достигнуть сплавлением с перекисью натрия, выщелачиванием плава водой, кипячением с небольшой прибавкой перекиси натрия, если образуется пермангаиат, и фильтрованием. [12]
Ее применяют для отделения марганца от железа и других элементов. [13]
Более быстрым методом отделения марганца является осаждение его в виде гидрата двуокиси совместно с гидроокисью железа в качестве коллектора. Для этого к пробе испытуемой воды прибавляют несколько миллиграммов соли железа, несколько капель персульфата калия или бромной воды и осаждают аммиаком. [14]
В большинстве методов отделения марганца от других тяжелых металлов требуется применение таких реагентов, которые позволяют удалять эти металлы из раствора, оставляя в нем марганец. [15]