Cтраница 4
В обычных случаях осаждают железо, алюминий и пр. Если рН раствора при этом не превышает 7 и раствор фильтруют сейчас же после нейтрализации, то опасность одновременного осаждения некоторого количества марганца очень мала. В старых методах анализа отделение марганца было далеко не совершенным и получаемая ошибка распределялась между алюминием, кальцием и магнием, когда все количество марганца не превосходило нескольких десятых долей процента. Получаемые при работе старыми методами ошибки иллюстрируются данными, приведенными на стр. В присутствии больших количеств марганца обычно рекомендовали ацетатный метод. [46]
Изучению различных модификаций сульфида марганца посвящено очень много работ, итог которым был подведен В. Для количественного осаждения марганца в форме сульфида требуется значительный избыток сернистого аммония и аммиака, что нежелательно, так как при загрязнении сернистого аммония и аммиака карбонатами можно легко потерять часть кальция, который при этом частично может выпасть в осадок вместе с марганцем. Для отделения марганца от щелочей этот три ем также не особенно удобен: работа в сильно аммиачной среде связана с риском извлечения щелочей из стекла. Поэтому аммиачные фильтраты, полученные после отделения марганца, нельзя упаривать в стеклянной посуде; приходится их предварительно подкислять, а это приводит к образованию такого количества аммонийных солей, что последующее удаление их для определения щелочей становится крайне затруднительным, а иногда и невозможным. [47]