Cтраница 2
Фильтрат Р, полученный после отделения марганца, слабо подкисляют и кипятят для удаления сероводорода. Затем определяют магний титрованием 0 01 М раствором комплексона. [16]
В растворе, оставшемся после отделения марганца, находятся ионы железа и магния. Осадок отделяют центрифугированием и отбрасывают. В растворе обнаруживают Mg2 по одной из характерных реакций ( см. разд. [17]
В маточнике, полученном после отделения марганца, открывают катионы Li, Mg2, Са2, Sr2, Ва2, как описано ниже. [18]
Для полного осаждения алюминия и точного отделения марганца нужно тщательно избегать прибавления избытка аммиака ( см. Алюминий, стр. Для соблюдения требуемых условий осаждения поступают следующим образом. К раствору, содержащему в 200 мл по крайней мере 5 г хлорида аммония или эквивалентное количество свободной соляной кислоты и не содержащему окисляющих веществ ( например, азотной кислоты), которые могли бы разрушить индикатор, прибавляют несколько капель метилового красного и нагревают раствор почти до кипения. Осторожно прибавляют по каплям разбавленный ( 1: 1) раствор аммиака, пока окраска раствора не станет явственно желтой. Кипятят раствор 1 - 2 мин, прибавляют еще аммиак, если окраска раствора изменилась в оранжевую или красную, и тотчас же фильтруют. [19]
Для полного осаждения алюминия и точного отделения марганца нужно тщательно избегать прибавления избытка аммиака ( см. Алюминий, стр. Для соблюдения требуемых условий осаждения поступают следующим образом. К раствору, содержащему в 200 мл по крайней мере 5 г хлорида аммония или эквивалентное количество свободной соляной кислоты и не содержащему окисляющих веществ ( например, азотной кислоты), которые могли бы разрушить индикатор, прибавляют несколько капель метилового красного и нагревают раствор почти до кипения. Осторожно прибавляют по каплям разбавленный ( 1: 1) раствор аммиака, пока окраска раствора не станет явственно желтой. [20]
Как видно из табл. 51, отделение марганца от кальция, магния и щелочей проходит хорошо, и к переосаждению сульфида марганца с целью извлечения адсорбированных металлов при-бегать не приходится. [21]
Как видно из результатов опытов, отделение марганца от кальция, магния и щелочей происходит хорошо, и к переосаждению сульфида марганца с целью извлечения адсорбированных металлов прибегать не приходится. [22]
Определению кальция в фильтрате после отделения полуторных окислов предшествует отделение марганца бромной водой. [23]
Приведенное на рис. 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа ( III) может быть достигнуто, если тщательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в большей степени, чем никель и кобальт. [24]
Приведенное на рис, 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа ( III) может быть достигнуто, если тщательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в г большей степени, чем никель и кобальт. [25]
Фильтрат содержит марганец и кобальт почти полностью; если осадок переосадить и соединить фильтраты, то отделение марганца и кобальта можно считать полным. Отделение никеля не так удовлетворительно, особенно если его было вначале много. [26]
Если в сплаве содержится марганец, то колориметрировалие следует проводить в аликвотной части раствора, полученного после отделения марганца при помощи персульфата аммония ( см. объемный метод на стр. [27]
Марганец, подобно хрому, обычно определяют из отдельной навески методами, которым, мешают только очень немногие элементы. Поэтому отделение марганца от других элементов чаще применяют для удаления его, чем для выделения в чистом виде. [28]
Марганец, подобно хрому, обычно определяют из отдельной навески методами, которым мешают только очень немногие элементы. Поэтому отделение марганца от других элементов чаще применяют для удаления его, чем для выделения в чистом виде. [29]
Определению марганца персульфатным методом мешает высокое содержание хрома ( выше 1 5 - 2 %) и кобальта, вызывающих окраску раствора, на фоне которой трудно установить конец титрования. В этом случае для отделения марганца от хрома, железа, алюминия, вольфрама и других металлов применяют окись цинка, которая осаждает указанные металлы, а в растворе остаются марганец, кобальт и никель. [30]