Cтраница 1
Отделение олова от сурьмы описано на стр. [1]
После отделения олова и рения в фильтрате проводят определение сульфат-ионов. Для этого отбирают по 1 - 2 мл в колбу емкостью 50 мл, добавляют 10 мл воды и устанавливают рН раствора 4 по потенциометру добавлением 25 % - ного раствора уротропина. Далее добавляют 3 капли 0 2 % - ного водного раствора реагента ортанилового К и титруют 0 01 М раствором ВаС12 до перехода окраски из фиолетовой в устойчивую голубую. При расчете содержания сульфат-ионов учитывают количество раствора бария, израсходованное на холостой опыт. [2]
Важнейшие методы отделения олова основаны на свойствах его сульфидов. Так, например, олово может быть отделено: от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в умеренно-кислом растворе ( стр. [3]
Важнейшие методы отделения олова от других элементов основаны на свойствах его сульфидов. От катионов подгруппы меди олово ( IV) отделяют осаждением сульфидов в щелочных растворах при рН 9, при этом ионы олова остаются в растворе; от ионов. [4]
Важнейшие методы отделения олова основаны на свойствах его сульфидов. Так, например, олово может быть отделено: от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в умеренно кислом растворе ( стр. [5]
Важнейшие методы отделения олова от других элементов основаны на свойствах его сульфидов. [6]
Примером может служить отделение олова от большого числа других элементов из роданидных растворов ДАПМ в хлороформе с использованием цинка в качестве промежуточного элемента. Если расположить в ряд элементы по их способности экстрагироваться в данной экстракционной системе, то цинк будет стоять непосредственно за оловом; он препятствует экстракции более чем 60 элементов, которые экстрагируются хуже него. Олово ( IV) же на фоне цинка извлекается полностью. [7]
Таким образом, отделение олова оказывается достаточно полным. [8]
Для определения рения после отделения олова фильтрат разбавляют до 100 мл водой и проводят осаждение рения в воде перрената нитрона по известной методике. [9]
Для определения рения после отделения олова фильтрат разбавляют до 100 мл водой и проводят осаждение рения в воде перрената нитрона по известной методике. [10]
Известно, что точность отделения олова от большинства металлов с помощью количественного химического анализа достигает 10 - 6 г. Однако при содержании олова в ниобии даже - 10 - 3 были получены неудовлетворительные результаты. В противоположность этому, олово может быть полностью удалено путем разложения его бромида, при этом ниобий не испаряется. Для определения ниобия достаточно точного объемного метода не известно. В табл. 1 приводятся некоторые данные, характеризующие этот метод. Бромистоводород-ная кислота НВг должна добавляться в таком количестве, которое достаточно для испарения всего имеющегося олова. [11]
Дитиофосфаты могут быть использованы для открытия п отделения олова, а также, возможно, его фотометрического определения в ультрафиолетовой области. [12]
Осаждение сульфида сурьмы в присутствии оксалата [ отделение олова ( IV) ] или в присутствии фторида ( отделение от олова и германия) может найти применение в анализе как следов металлов, так и макроколичеств их. Сульфиды сурьмы растворимы в щелочных растворах, и это используют для отделения ее от некоторых металлов, например меди. [13]
Бромид олова заметно летуч, и метод отделения олова, основанный на его отгонке из раствора бромистоводородной кислоты, применялся Ониши и Сенделом для определения малых количеств олова в силикатных породах. [14]
К фильтрату и промывным водам, собранным после отделения олова, прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, выпаривают на электрической плитке до появления паров серной иислоты, охлаждают, осторожно обмывают водой стенки сосуда и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. [15]