Отделение - олово
Cтраница 2
К фильтрату и промывным водам, собранным после отделения олова, прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, выпаривают на электрической плитке до появления паров серной кислоты, охлаждают, осторожно обмывают водой стенки сосуда и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. [16]
В настоящее время эти методы являются наилучшими для отделения олова от большей части элементов. Несмотря на то что температура кипения бромида олова равна 202, а хлорида олова 114, SnBr4 в присутствии воды улетучивается при более низких температурах, чем SnClJ. Отгонку олова ( ГУ) из смеси бромистоводородной и соляной кислот можно вести при более низких температурах, чем из каждой кислоты порознь. [17]
Процесс рафинирования олова сходен с рафинированием свинца и применяется для отделения олова от свинца и висмута. [18]
Выделение нерастворимой ( 3-оловянной кислоты применяется в аналитической химии для отделения олова от сопутствующих элементов. [19]
По второму варианту сурьма определяется в олове высокой чистоты без отделения олова. Для анализа навеску олова растворяют в HG1 в присутствии хлористого кобальта и производят полярографирование раствора для определения содержания сурьмы. [20]
Поскольку речь идет [ об определении следов, следует отметить, что отделение олова путем возгонки в виде бромида олова ( 1У) - наиболее широко применимый метод. [21]
В ходе анализа, описанном ниже, применяют двойную экстракцию диэтилтиокарбаматом диэтиламмония для отделения олова от сравнительно небольших количеств основных элементов, мешающих определению. При первой экстракции от олова ( IV) отделяют медь, висмут, ртуть, мышьяк ( Ш) и сурьму ( Ш); при второй экстракции отделяют олово ( П) от металлов, оставшихся после первой экстракции. [22]
Затем охлаждают реакционную массу до 20 С и направляют ее на фильтр 5 для отделения непрореагировавшего олова. Фильтрат потоком азота передают в куб 7 для отгонки избытка октилбромида. Твердый остаток - непрореагировавшее олово - на фильтре дважды промывают ацетоном. Ацетон после промывки собирают в сборник 6, а промытое олово снова используют в производстве. [23]
Одним из наиболее часто применяемых в лаборатории процессов перегонки является дистилляция ртути с целью отделения олова, кадмия и благородных металлов. Обычно перед дистилляцией проводят предварительную химическую очистку, при этом в ртути могут оставаться вещества, используемые при очистке. [24]
Одним из часто применяемых в лаборатории случаев перегонки металлов является перегонка ртути с целью отделения олова, кадмия и благородных металлов. [25]
Метод заключается в разложении навески анализируемого олова соляной и бромистоводородной кислотами и бромом, отделении олова и мешающих примесей, экстракции фосфора в виде фосфорно-молибдено-вой сини и определении фосфора по реакции молибдена с роданидом. [26]
 |
Схема производства октилбромидов олова. [27] |
Производство октилбромидов олова ( рис. 87) состоит из трех основных стадий: синтеза октилбромидов олова и фильтрования реакционной массы для отделения непрореагировавшего олова; отгонки избытка октилбромида; фильтрования смеси октилбромидов олова и ее разгонки. [28]
Отделение олова и определение его в дистилляте можно также произвести гидролизом его соли при рН не ниже 1 5, как это рекомендует R. Как отмечалось выше, при промывании осадка необходимо полное удаление галогенид-ионов. [29]
Применение слабокислых растворов галлия как реагента при обратном титровании избытка комплексона III при рН 2 5 - 3 5 позволяет определять такие ионы, которые не образуют люмине-сцирующих комплексов с морином ( Ре3 Т16) [23], а также такие, которые хотя и обр азуют дюминесцирующие комплексы с морином, но очень медленно взаимодействуют с комплексоном III, что делает невозможным их определение прямым титрованием. Отделение олова от большинства мешающих элементов отгонкой в виде тетрабромида позволяет определять его в некоторых сложных объектах. [30]
Страницы: 1 2 3 4