Cтраница 3
Отношение концентраций вещества, распределяющегося между двумя равновесными фазами при некоторых условиях ( например, при данной температуре), называется коэффициентом распределения. Численное значение этой величины зависит от единиц, в которых выражены концентрации, а также от того, какая из этих концентраций находится в числителе. [31]
Коэффициентом распределения называют отношение концентрации вещества в двух фазах - масляном и водном слое, находящихся в равновесии. [32]
Это уравнение является частным выражением закона распределения, открытого В. Согласно этому закону, отношение концентраций вещества, распределяющегося между двумя соприкасающимися, но несмешивающимися жидкостями, есть величина постоянная при постоянной температуре и не зависит от величин концентраций, пока растворы остаются разбавленными. [33]
Важнейшей величиной, характеризующей экстракционное равновесие, является коэффициент распределения. Коэффициентом распределения D намывается отношение концентрации вещества в органической фазе к его концентрации в водной фазе в равновесных условиях независимо от формы существования этого вещества в той или другой фазе. [34]
![]() |
Примеры установления. [35] |
ЗМ фосфатный буферный раствор, рН 4 60; 3, 4 - n - оксибвнзилпенициллин в той же системе. Кривые с нечетными номерами показывают отношение концентраций веществ в обеих фазах, наблюдаемое в тех случаях, когда вещество растворено в верхней фазе; кривые с четными номерами показывают отношение концентраций веществ в обеих фазах, наблюдаемое в тех случаях, когда вещество растворено в нижней фазе. [36]
Этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока отношение концентраций вещества в обеих фазах не достигнет строго определенного значения, величина которого зависит от свойств обоих растворителей и природы самого вещества. [37]
Рассмотрим вопрос о размытии хроматографических зон, предположив сначала, что оно определяется только диффузией в неподвижной фазе, так как коэффициент диффузии частиц в ней достаточно мал. Примем, кроме того, для упрощения, что коэффициент сорбции у, дающий отношение концентраций вещества в неподвижной и подвижных фазах, много больше единицы. И наконец, допустим, что скорость потока постоянна по сечению колонки. [38]
Выражения для кажущейся и истинной констант равновесия были введены еще в гл. Однако правильнее использовать для этого вместо концентрации более общее понятие активность, которая определяется как отношение концентрации вещества при заданных условиях к его концентрации в стандартном состоянии. Чистые твердые вещества и жидкости либо другие компоненты реакции, уже находящиеся в своих стандартных состояниях, очевидно, имеют активности, равные 1, и поэтому могут быть исключены из рассмотрения при расчетах констант равновесий. [39]
Распределение вещества между двумя жидкими фазами хроматографической колонки может быть выражено коэффициентом распределения. Коэффициент распределения имеет одно и то же значение как в распределительной хроматографии, так и в жидкостной экстракции, и представляет собой отношение концентрации вещества в неподвижной жидкой фазе к концентрации его в некотором объеме подвижной фазы. [40]
![]() |
Зависимость относительного содержания вещества в элементарном объеме элюата от его номера при п 13. [41] |
Подобный расчет объемов фракции был применен Мейером и Томпкин - сом [7] при разделении веществ методом ионного обмена. Выведенные этими авторами математические выражения для величин г и р отличаются от наших вследствие того, что коэффициент распределения они принимают равным отношению концентрации вещества в смоле к равновесной концентрации его в растворе, а не наоборот. [42]
![]() |
Примеры установления. [43] |
ЗМ фосфатный буферный раствор, рН 4 60; 3, 4 - n - оксибвнзилпенициллин в той же системе. Кривые с нечетными номерами показывают отношение концентраций веществ в обеих фазах, наблюдаемое в тех случаях, когда вещество растворено в верхней фазе; кривые с четными номерами показывают отношение концентраций веществ в обеих фазах, наблюдаемое в тех случаях, когда вещество растворено в нижней фазе. [44]
Тщательно отфильтрованный водный раствор уранилнитрата UO2 ( NO3) 2 с сопутствующими ему растворимыми продуктами деления поступает на экстракцию растворителями. Между этими фазами по известному закону в каждой ступени распределяются растворенные вещества в определенном соотношении. Отношение концентрации вещества в органической фазе к его концентрации в водной фазе в условиях равновесия между фазами называется коэффициентом распределения. [45]