Гибкий блок

Cтраница 1

Диэлектрические характеристики и влагопоглощение вальцуемых уретановых эластомеров, полученных из полидиэтиленадипината ( I и полигексаметиленадипината ( II. [1]

Расширение ММР гибкого блока в уретановых термо-эластопластах приводит к снижению Тс, а сужение ММР жесткого блока на Тс не влияет, но вызывает повышение температуры плавления, модуля и прочности полимера благодаря более совершенной структуре доменов этих блоков и более полному разделению микрофаз. [2]

Схема блок-сополимеров неценного строения. [3]

Увеличение длины гибкого блока может привести к изменению структуры аморфной фазы, превратив ее, в предельном случае в упорядоченную. [4]

Диэлектрические характеристики и влагопоглощение вальцуемых уретановых эластомеров, полученных из полидиэтиленадипината ( I и полигексаметиленадипината ( II. [5]

Расширение ММР гибкого блока в уретановых термо-эластопластах приводит к снижению Ус, а сужение ММР жесткого блока на Гс не влияет, по вызывает повышение температуры плавления, модуля и прочности полимера благодаря более совершенной структуре доменов этих блоков и более полному разделению микрофаз. [6]

Полиуретаны являются блок-сополимерами, гибкие блоки оторых образованы олигомерньши, а жесткие - изоцианатными, диолуретановыми или мочевиноуретано-выми звеньями. [7]

Кривые эластичности в широком диапазоне температур полиуретанов, полученных из линейных и полифункциональных полиэфиров.| Кинетика гидролитического старения при 100 9С полиуретанов, полученных из линейных и полифункциональных полиэфиров. [8]

Известно, что влияние структуры гибкого блока на гидролитическую деструкцию уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров является определяющим [ 1, с. Однако плотность поперечного сшивания также оказывает заметное влияние на этот фактор. [9]

Зависимость эластичности по отскоку блокполиуретанов от содержания уретановых групп в гибком блоке. [10]

С ростом концентрации уретановых групп в гибком блоке наблюдается закономерное увеличение напряжения при удлинении 100 % и сопротивления разрыву, падение относительного удлинения и повышение температуры стеклования. [11]

Состав резиновых смесей. [12]

Следовательно, в данном случае Т0 определяется только природой гибкого блока - углеводородного олигомера. [13]

Для придания высокой эластичности полимеру в макромолекулы его необходимо ввести гибкие блоки, не содержащие полярных групп. На концах молекул содержатся реакцион-носпособные группы ОН. [14]

Изучение водостойкости полиуретанов на основе полифункциональных полиэфиров с различной структурой гибкого блока ( рис. 22) показало, что они имеют улучшенную стойкость к воздействию воды при 100 С га счет дополнительных поперечных связей в гибком сегменте. Изучение свойств синтезированных полиуретанов на основе линейных и полифункциональных полиэфиров различной природы, МДИ и ароматического диола показало, что все они обладают высокими физико-механическими показателями. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5