Гибкий блок
Cтраница 2
 |
Влияние температуры на вязкость. [16] |
Из табл. 1 и рис. 1 видно также, что наличие гибких блоков в макромолекуле полиакрилонитрила не уменьшает, а увеличивает вязкость эквиконцентриро-ванных растворов. Вероятно, наличие гибких цепей способствует укрупнению агрегатов макромолекул, что и обусловливает увеличение вязкости концентрированных растворов. [17]
 |
Влияние температуры на вязкость. [18] |
Из табл. 1 и рис. 1 видно также, что наличие гибких блоков в макромолекуле полиакрилонитрила не уменьшает, а увеличивает вязкость эквиконцентриро-ванных растворов. Вероятно, наличие гибких цепей способствует укрупнению агрегатов макромолекул, что и обусловливает увеличение вязкости концентрированных растворов. [19]
Для обеспечения высокой эластичности полимера и гибкости макромолекулы в нее необходимо ввести гибкие блоки, не содержащие полярных групп. На концах молекул содержатся реакционноспособные группы ОН. [20]
По морозостойкости они не отличаются от обычных силоксановых вулканизатов, если длина гибкого блока достаточно велика, а по термической стабильности на воздухе уступают наполненным вулканизатам, но превосходят ненаполненные. Их перерабатывают либо формованием при температурах выше температуры размягчения жесткого блока, либо из растворов как пленко - и волокнообразующие материалы. [21]
 |
Зависимость температуры стеклования блоксополимеров оли-го-бис - 4-оксифенилкар-боната и олигоэтиленгликоля от длины более гибкого блока. [22] |
В отличие от температуры плавления температура стеклования блоксополимеров резко понижается с увеличением длины более гибкого блока. [23]
 |
Свойства термоэластопластов на основе ПТГФД различной полидисперсности. [24] |
Кристаллическая структура исследованных термоэластопластов задается в основном олигомерными блоками ПЗС, свойства же второго, гибкого блока, весьма сложно проявляются в свойствах структур, образованных ПЭС. [25]
 |
Высокотемпературные переходы в блок-сополнмерах ( БС-1. [26] |
С целью расширения температурного предела работоспособности блок-сополимеров этого типа были получены модификации, содержащие в гибком блоке определенное количество фенильных боковых групп ( до 15 мол. [27]
ПУС) большая часть введенного в ПУС наполнителя, вероятно, концентрируется в областях, образованных гибкими блоками, оказывая преимущественное влияние на их свойства. Это проявляется, в частности, в увеличении интервала стеклования ( первого перехода), обусловленного расширением спектра времен релаксации вследствие ограничивающего влияния твердой поверхности на подвижность гибких блоков в ПУС. [28]
Известно, что специфической чертой строения полиуретанов является чередование в линейной полимерной цепочке участков различной гибкости - гибких блоков, образуемых гликолевой или олигоэфирогликолевой компонентой и диизоцианатных блоков - жестких участков цепи. [29]
Анализ приведенных данных свидетельствует о том, что эффективность влияния наполнителей на свойства блоксополи-уретанов предопределяется степенью влияния на их гибкие блоки и на глубину процесса сегрегации жестких блоков. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5