Cтраница 4
В таких случаях как отрыв протона, так и его присоединение протекают медленнее, чем в случае таких углеродных кислот, в карбанио-нах которых заряд более сконцентрирован на атоме углерода. Так, при введении цианогрупп можно было бы ожидать, что отрицательный заряд в карбанионе будет делокализован меньше, чем при введении группы СО. На соотношение между р / Са и k может сильно влиять и растворитель. [46]
В связи с этим отрыв протона от метильной группы представляется более предпочтительным. [47]
Стивенса перегруппировки, является отрыв протона от a - атома углерода под действием оснований. Стивенса, подвижный остаток перемещается от атома азота к a - атому углерода; однако в случае С. [48]
Протонирование карбонильной групйы облегчает отрыв протона от а-углеродного атома. [49]