Отрыв - гидрид-ион
Cтраница 2
Авторы предполагают, что реакция протекает через стадию отрыва гидрид-иона, однако схема реакции в работе не приводится. [16]
Ясно, что такие процессы, как крекинг, отрыв гидрид-иона, скелетная изомеризация и другие рассмотренные выше реакции могут иметь место и в данном случае, увеличивая разнообразие получаемых продуктов. [17]
Авторы считают, что образование указанных продуктов протекает с отрывом гидрид-иона. По аналогии с литературными данными можно предположить, что фенилтолилметан образуется по механизму гидридного перемещения. [18]
Авторы считают, что образование указанных продуктов протекает с отрывом гидрид-иона. По аналогии с литературными данными можно предположить, что Фенилтолилметан образуется по механизму гидридного перемещения. [19]
Однако предположение о том, что молекула активируется толуолом путем отрыва гидрид-иона на катализаторе, кислотные центры которого отравлены аммиаком, представляется малообоснованным. При аминировании как хлорбензола [60], так и толуола [1] одновременно происходит диссоциация аммиака до азота и водорода, но вопрос о том, протекает ли эта реакция независимо или она каким-то образом связана с аминированием, пока не решен. [20]
Трифенилметильный катион восстанавливается в присутствии муравьиной кислоты до трифенилметана путем отрыва гидрид-иона. [21]
Алифатические катионы в свою очередь способны стимулировать реакции, сопровождающиеся отрывом гидрид-иона. [22]
Если атака на углерод невозможна или не происходит, имеет место межмолекулярный отрыв гидрид-иона, приводящий к образованию вторичного амина, из которого получается М - хлорамин. [23]
 |
Влияние воды в HF на состав алкилата. [24] |
При высокой концентрации изобутана в реакционной зоне создаются благоприятные условия для отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана, а не от изопарафинов алкилата. Даже при использовании пропиленобого сырья высокое соотношение изобутана и олефина способствует максимальному образованию углеводородов С8, имеющих наивысшее октановое число, и улучшает выход алкилата. [25]
Образующийся таким образом трет-бу-тилка) рбоний-ион имеет слишком низкую кислотность для отрыва гидрид-иона, поэтому он теряет протон, превращаясь в к-бути-лен. [26]
Как было показано для ряда реакций, изменения энтальпии, обусловленные отрывом гидрид-иона, выражаются эмпирической зависимостью, аналогично вытекающей из уравнения Тафта. [27]
К сожалению, далеко не всегда активность стабильных ионов карбония достаточна для отрыва гидрид-иона. [28]
Образование диметилгексанов происходит главным образом за счет содимеризации бутена-1 и изобутилена и последующего отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана. Этот механизм значительно отличается от ранее принятого. Высокая исходная концентрация бутена-1, таким образом, способствует образованию диметилгексанов. Возможна частичная изомеризация диметилгексил-карбоний-иона. [29]
Реакция заканчивается передачей протона от карбкатиона катализатору или исходному алкену; возможен также отрыв гидрид-иона от исходного алкена карбкатионом. В последнем случае образуется алкенильный ион, дальнейшие превращения которого ведут к образованию высоконенасыщенных продуктов, прочно связанных с поверхностью катализатора, или циклических углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4