Cтраница 1
Отсутствие заместителей в молекуле формальдегида приводит к тому, что реакционная способность как нуклеофильного, так и электрофильного центров примерно одинакова, и формальдегид способен реагировать с реагентами обоих типов. [1]
Отсутствие заместителей у первого углеродного атома было доказано получением 1-хлорпроизводного при действии на алкилированный р-наф-тол хлористого сульфурила. [2]
В отсутствие заместителей, ослабляющих связь галоида с ядром, он значительно труднее вступает во взаимодействие с аммиаком. [3]
В отсутствие заместителей сульфогруппа вступает в пара-положение к иминогруппе. Поэтому для получения моносульфопроизводных таких легкосульфируемых соединений необходимо тщательно подбирать условия реакции. В отдельных случаях сульфирование 1 4-диарил-аминоантрахинонов ведут таким образом, чтобы в результате реакции образовывалась смесь, состоящая главным образом из мо-носульфированного красителя с примесью небольшого количества дисульфопроизводного; это улучшает красящие свойства. [4]
В отсутствие особо подвижных заместителей основной пик всегда принадлежит молекулярному иону. Высокоарома-гичную природу порфиринового макроцикла подтверждает большое количество двухзарядных ионов, причем интенсивность некоторых из них доходит до 20 % от интенсивности основного пика. [5]
В отсутствие особо подвижных заместителей основной пик всегда принадлежит молекулярному иону. Высокоароматичную природу порфиринового макроцикла подтверждает большое количество двухзарядных ионов, причем интенсивность некоторых из них доходит до 20 % от интенсивности основного пика. [6]
Благодаря отсутствию заместителей на атомах углерода этилен является единственным олефином, способным полиприсоединяться к простым металлоорганическим соединениям без стерических затруднений. Влияние стерических факторов на реакции роста цепи особенно ярко проявляется при сополимеризации различных мономеров. [7]
При отсутствии заместителей реакция, по-видимому, протекает по ионному механизму. При наличии в N-окиси заместителя [ например, в случае N-окиси хинальдина ( XXVI) ] внутримолекулярный ионный механизм исключается и, очевидно, происходит радикальный процесс. [8]
При отсутствии заместителей или равном их количестве в бензольном и гетероциклическом кольцах гидрируется, только или в основном, гетероциклическое кольцо. [9]
При отсутствии заместителей в о-положениях два бензольных кольца дифенила могут свободно вращаться друг относительно друга. [10]
При отсутствии заместителя в положении 2 реакции N-оксида пиридина с тионилхлоридом и уксусным ангидридом приводят к образованию 2 - и 4-хлор-или 2-ацетоксипиридинов. [11]
При отсутствии заместителей реакция, по-видимому, протекает по ионному механизму. При наличии в N-окиси заместителя [ например, в случае N-окиси хинальдина ( XXVI) ] внутримолекулярный ионный механизм исключается и, очевидно, происходит радикальный процесс. [12]
Следует отметить, что отсутствие заместителей ( метоксильных групп) в бензольном ядре изокумаринового цикла сказывается и на реакционной способности полученного кетона. Подобно 7 8-диметокси-изокумарил - 3-метил-кетону и изокумарил-3 - метил-кетон, при нагревании с водным раствором аммиака переходит в соответствующий изо-карбостирил-3 - метил-кетон. [13]
Положению, а при отсутствии заместителя обязанности главного бухгалтера исполняет работник, назначенный приказом руководителя предприятия. Исполняющий обязанности также пользуется правами и несет ответственность в соответствии с Положением о главном бухгалтере. [14]
Образование фталевой кислоты при деструктивном окислении филлохинона свидетельствует об отсутствии заместителей в бензольном цикле нафтохиноновой части молекулы. [15]