Cтраница 3
Ацилирование ангидридами, хлорформиатами или активными сложными эфирами приводит к смесям 1 - и 3-изомеров; как и при алкилировании, при отсутствии заместителя в положении 2 преобладает 3-изомер. Аминопроизводныс, как и в случае пуринов, подвергаются моно - или диацилированию по экзоциклической аминогруппе. [31]
Ацплированне ангидридами, хлорформнатамп или активными сложными эфнрамп приводит к смесям 1 - и 3-пзомеров, как и при алкилпровании, при отсутствии заместителя в положении 2 преобладает 3-нзомер. Лмипопронзводные, как и в случае пуринов, подвергаются моно - или дпацилироваппю по экзоциклической аминогруппе. [32]
Особенно сильно чувствует влияние такой замены положение 4: кольчато-цепная таутомерия наблюдается только в том случае, когда этот атом азота замешен, в отсутствие заместителя равновесие нацело сдвинуто в сторону гидразона. [33]
Переход от эфи-ров к амидам, замена алкильного радикала в эфирной части на арильный, перемещение двойной связи в цикле, а также наличие или отсутствие заместителей при атомах углерода фосфоленового цикла лишь незначительно влияют на изменение константы скорости реакции, пока изменения в структуре молекулы не выходят за рамки одного химического класса. [34]
На время отсутствия главного бухгалтера ( командировка, отпуск, болезнь и т.п.) его обязанности выполняет заместитель, который пользуется правами и несет ответственность согласно настоящему Положению, а при отсутствии заместителя обязанности главного бухгалтера исполняет работник, назначенный приказом Генерального директора, который также пользуется правами и несет ответственность в соответствии с Положением о главном бухгалтере. [35]
Стереохимия бициклических соединений с конденсированными ядрами еще более осложняется, если один из циклов содержит пять и более атомов углерода, так как в этом случае сама бицикличе-ская система может существовать в двух стереоизомерных формах даже при отсутствии заместителей. [36]
Стереохимия бициклических соединений с конденсированными ядрами еще более осложняется, если один из циклов содержит пягь и более атомов углерода, так как в этом случае сама бицикличе-ская система может существовать в двух стереоизомерных формах даже при отсутствии заместителей. [37]
Интересно, что стерическая затрудненность радикального центра в этих соединениях не только не препятствует, но даже содействует димеризации арильных радикалов. В отсутствие заместителя в лер-положении к радикальному центру димеризация идет значительно хуже. [38]
Направление распада арил ( арилтио) аминилов XXI определяет природа пара-заместителя в фенильном ядре, связанном с атомом азота. В отсутствие заместителя или при наличии хлора в ара-положении феназины не образуются. [39]
Вначале проводится анализ этого запроса. Ввиду отсутствия заместителей в кольце А корневым атомом этого кольца может быть СН или а в символах МХК. Корневым атомом в кольце В является атом углерода, не связанный с водородом, или С. [40]
Сопоставляя данные табл. 19, можно достаточно уверенно распространить на гетероциклические соединения основную закономерность - уменьшение скорости гидрирования бензольного кольца при наличии метильных заместителей. При отсутствии заместителей или равном их количестве в бензольном и гетероциклическом кольцах гидрируется, только или в основном, гетероциклическое кольцо. [41]
Бензидин применяется для получения многих красителей, например конго красного ( см. с. При отсутствии заместителей в opro - положениях два бензольных кольца дифенила могут свободно вращаться друг относительно друга. [42]
Такое различие объясняется тем, что при действии кислот на сс-тиоуреидоацетали сначала образуется полуацеталь. При отсутствии заместителя у концевого атома азота циклизация полуаце-таля проходит только по этому атому с одновременным деалкокси-лированием и образованием имидазола. [43]
Окраска, появляющаяся при индофениновон реакции, зависит от заместителей в тиофеновом цикле. При отсутствии заместителей в обоих а-положениях в большинстве случаев появляется темно-синяя окраска. Если остаются незамещенными только одно а-положение и соседнее р-положение, окраска обычно светло-синяя, но часто окраска бывает зеленой ли фиолетовой. [44]
Окраска, появляющаяся при индофениновой реакции, зависит от заместителей в тиофеновом цикле. При отсутствии заместителей в обоих а-положениях в большинстве случаев появляется темно-синяя окраска. Если остаются незамещенными только одно а-положение и соседнее - положение, окраска обычно светло-синяя, но часто окраска бывает зеленой или фиолетовой. [45]