Отсутствие - флуоресценция
Cтраница 2
 |
Спектры флуоресценции растворов салицилальазина при рН 12 0. [16] |
Можно предположить, что отсутствие флуоресценции у комплексов меди с 8-оксихинолином и салицилаль-о-аминофенолом связано с наличием в составе комплекса R-хромофора меди, способного поглощать свет в интервале длин волн, близких к 630 - 640 ммк. Вероятность такого предположения подтверждается способностью аквокомплекса меди поглощать свет в области длин волн от 550 ммк, и выше. [17]
Чистоту препарата определяют по отсутствию флуоресценции в присутствии соляной кислоты, хлоридов, потере в весе при высушивании в приборе Абдергальдена при 15 - 20 мм остаточного давления ( не более 4 %), тяжелых металлов. [18]
 |
Фотоакустический ( а и полученный обычным методом ( б спектры поглощения кристаллического СгаОз. кривая б взята из работы. [19] |
Следует ожидать, что в отсутствие флуоресценции и фосфоресценции фотоакустические спектры будут, по сути дела, идентичны обычным спектрам поглощения. [20]
Хольцбехер также не касается вопроса о причине отсутствия флуоресценции у внутрикомплексных соединений меди, никеля, кобальта, железа. [21]
Бутиловый, изобутиловый или изоами-ловый спирты проверяют на отсутствие флуоресценции. Спирт, смешанный с углем, энергично встряхивают 30 мин в шуттель-аппарате. Затем фильтруют, высушивают безводным СаС12 и отгоняют в пределах указанных температур. [22]
Чистоту препарата устанавливают по бесцветности хлороформного раствора и отсутствию флуоресценции при просматривании в ультрафиолете ( отсутствию люмифлавина), отсутствию влаги ( не более 1 5 %), тяжелых металлов и сульфатной золы. [23]
Последняя отличается от первой нерастворимостью в щелочи, отсутствием флуоресценции и стойкостью по отношению к кислороду воздуха. [24]
Последняя отличается от первой нерастворимостью в щелочи, отсутствием флуоресценции и стойкостью по отношению к кислороду воздуха. [25]
Из опытов со спиртом и лактикодегидразой, а также по отсутствию флуоресценции теперь ясно, что ни один из продуктов облучения не идентичен с обычным восстановленным коэнзи-мом I, формула которого приведена выше. При продолжительном облучении затрагивается и сам димер. [26]
Платиновые чашки перед употреблением промывают горячей азотной кислотой, дистиллированной водой, сушат и проверяют на отсутствие флуоресценции. [27]
В заключение следует отметить, что, несмотря на тщательную отмывку специфических силикагелей от вещества-формователя ( до отсутствия флуоресценции промывных жидкостей в случае гармина), силикагели, сформованные с гармином и его производными, обладали значительным свечением в ультрафиолетовых лучах. [28]
Евстигнеев, Гаврилова, Красновский419 421 и Ливингс-тон, Уотсон, Мак - Ардл422 423 обнаружили эффект активации флуоресценции хлорофилла: отсутствие флуоресценции в неполярных растворителях и появление ее при добавлении полярных растворителей. [29]
В конце каждой таблицы приложения II приведены соединения хотя и принадлежащие к тому же химическому типу, но в отношении которых доказано отсутствие флуоресценции. Эти данные представляют существенный интерес хотя бы уже потому, что они позволяют уловить те структурные особенности, которыми как бы парализуется флуоресценция. Так, на примере производных бензола ясно вырисовывается специфическое тушащее влияние карбонильной группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4