Отсутствие - флуоресценция
Cтраница 3
 |
Спектры фосфоресценции 4-фенилбензофенона и 4-оксидифенила - - - - - - - - - - - - - дч при 77 К ( фр 0 5, ip. [31] |
При возбуждении в первой полосе поглощения получается состояние Si ( n, я), из которого, как и в бензофено-не, происходит эффективная интеркомбинационная конверсия в состояние Т2 ( п, л); подтверждением этого служит отсутствие флуоресценции 4-фенилбензофенона. Затем возбуждение переходит в состояние 7 ( я, я) дифенильной группы, из которого и происходит фосфоресценция. [32]
Отсутствие флуоресценции l - нафтола в серной кислоте свидетельствует о том, что причина флуоресценции 8-оксихинолина-протонизация азота. [33]
Некоторые изумруды Жильсона не светились под ульрафиолето-вым облучением, что показывает, как изготовитель, желая создать камни со свойствами, максимально приближенными к природным, может вносить соответствующие изменения в технологию. Отсутствие флуоресценции у камней Жильсона, по-видимому, объясняется добавлением в шихту железа. [35]
Халкон и дибензилиденацетон не люминесцируют. Отсутствие флуоресценции связано с высокой вероятностью процесса интеркомбинационной конверсии Snn - Тая - Состояние Гда в этих соединениях является, по-видимому, низшим, а отсутствие фосфоресценции из Гяя - состояния характерно для соединений с цепочечной структурой. [36]
В спектре спиртового раствора полоса яя - фосфоресценции терефталевой кислоты испытывает необычный гипсохромный сдвиг. Отсутствие флуоресценции у этих соединений указывает на то, что энергия Г я - состояния в них остается меньше энергии 5яя - состояния. [37]
Липперт предположил, что нитро-группа обладае предиссоционным состоянием, возбуждаемым светом Я 5000 А. Отсутствие флуоресценции у нитросоедине ний, длинноволновая полоса поглощения которых лежи в области длин волн 5000 А, объяснено тем, что S1 состояние этих молекул быстро дезактивируется вслед ствие безызлучательного перехода в предиссоционно состояние. Если SI - 50-переход расположен в облает: длин волн 5000 А, такой дезактивации не происходит Вышеприведенное объяснение представляется неубеди тельным вследствие того, что предиссоционный уровен нитро-группы, который возбуждался бы при поглощени: света с К 5000 А, экспериментально не обнаружен напротив, известно, что ароматические соединения устой чивы к действию света указанной длины волны. Боле правдоподобное объяснение тушения флуоресценции ни тросоединений - дезактивация Si-состояния в результат интеркомбинационной конверсии в Тлл - состояние. В свя зи с этим остановимся на том, что известно о состояния: ля - типа нитро-группы. [38]
Некоторые изумруды Жильсона не светились под ульрафиолето-вым облучением, что показывает, как изготовитель, желая создать камни со свойствами, максимально приближенными к природным, может вносить соответствующие изменения в технологию. Отсутствие флуоресценции у камней Жильсона, по-видимому, объясняется добавлением в шихту железа. [40]
Азосоединения представляют один из самых обширных классов нефлуоресцирующих соединений. Отсутствие флуоресценции объясняется, по-видимому, большой вероятностью 51 - - - Г - конверсии из низшего 5лл - состоя-ния в Гяя-состояние ( последнее - нефосфоресцирующее, как в арилэтиленах), а также связано с фотохимической неустойчивостью азосоединений. [41]
На коротковолновом краю этой области простирается зона сплошного поглощения. Отсутствие флуоресценции при возбуждении в дискретной области может быть приписано низкому значению коэффициента поглощения в этой области. [42]
Ряд авторов связывают интенсивность свечения щелочных растворов комплексонов в присутствии катионов с прочностью соответствующих комплексов. Отсутствие заметной флуоресценции щелочных растворов соединений / / и IV в присутствии кальция объясняется [257, 295] незначительной комплексообразу-ющей способностью этих комплексонов. [43]
 |
Модель молекулы оксинафтилазина. [44] |
Причиной отсутствия флуоресценции внутри-комплексного соединения меди с салицилаль-о-аминофенолом мы считаем то, что в данном случае медь находится в составе комплекса в ( виде двухвалентного катиона. Это же относится, вероятно, и к салицилальдоксиму и семикарбазону салицилового альдегида. [45]
Страницы: 1 2 3 4