Cтраница 1
Стерическое отталкивание между зр-тозилъной и 10р - метильной группами может быть достаточным, для того чтобы затруднить образование формы ванны даже в отсутствие других заместителей. [1]
Стерическое отталкивание является, по-видимому, основным фактором для некоторых неионных мицелл, но силы притяжения могут вносить свой вклад и приводить предпочтительно к разделению полярных групп. [2]
Стерическое отталкивание адсорбционных слоев ПВС, изученное на тонких пленках. [3]
Стерическое отталкивание между Зр-тозильной и юр-метильной группами может быть достаточным, для того чтобы затруднить образование формы ванны даже в отсутствие других заместителей. [4]
Поскольку стерические отталкивания увеличивают внутреннюю энергию, взаимодействия такого типа должны увеличивать энтальпию полимера в большей степени, чем олигомера, и ДЯР будет изменяться от отрицательного значения до нуля и даже до положительного значения. Взаимодействие типа d обычно имеет меньшее значение по сравнению с взаимодействием типа сив меньшей степени благоприятствует изменению энтальпии при переходе от циклического олигомера к цис-транс-планарной конформации полимера. Ранее было показано, что при изменении ДЯР от отрицательного значения до нуля предельная температура соответственно понижается. Если стерические затруднения настолько велики, что ДЯР равно нулю или положительно, полимер нестабилен по сравнению с низшими циклическими олигомерами. [5]
Если стерическое отталкивание велико, как в случае [ Pt ( C2H5NH2) 4 ] [ PtCl4 ], то возникает совсем другая структура и комплексы приобретают розовую окраску, которую можно рассматривать просто как результат наложения цветов отдельных ионов, образующих комплекс. [6]
Однако стерическое отталкивание двух алкильных групп не единственный фактор, влияющий на соотношение г ис - и транс-изомеров продуктов анти - Е2 - элиминирования. Это соотношение зависит также от природы уходящей группы и основания. [7]
Однако вследствие стерического отталкивания соседних фенильных групп кольцо лежит, вероятно, в другой плоскости, перпендикулярной плоскости страницы и проходящей по направлению вертикальной пунктирной линии. При этом становится наглядным максимальное перекрывание s - орбит атомов водорода, находящихся в ор / по-поло-жении, и лопастей р-орбиты неспаренного электрона. С помощью этой модели можно найти, что атом водорода, занимаюшии ор / по-положение, находится на расстоянии 2 71 А от - углеродного атома и лежит на 2 15 А выше узловой плоскости. [8]
В этом случае стерическое отталкивание вносит явно меньший вклад в диссоциацию, чем в случае гексафенилэтана, а эффект делокализации играет относительно большую роль в стабилизации радикала, но более низкая энергия связи N-N no - сравнению со связью С-С, безусловно, способствует диссоциации тетраарилгидразинов. [9]
Другой причиной является стерическое отталкивание между связями, если предположить, что заполненные орбитали связи концентрируются между атомами, а по другую сторону двухвалентного атома имеется лишь очень незначительная электронная плотность. Третья причина состоит в стерическом отталкивании между связанными атомами, если они достаточно велики. Четвертая возможная причина заключается в том, что увеличение угла вследствие гибридизации ( обсуждаемой ниже) приводит к более стабильным связям, но к менее стабильным неподеленным дублетам; действие этих двух противоположных эффектов может благоприятствовать некоторому увеличению угла. [10]
В этом случае стерическое отталкивание вносит явно меньший вклад в диссоциацию, чем в случае гексафенилэтана, а эффект делокализации играет относительно большую роль в стабилизации радикала, но более низкая энергия связи N - N no - сравнению со связью С - С, безусловно, способствует диссоциации тетраарилгидразинов. [11]
Возможно, что стерическое отталкивание боковых групп большого объема благоприятствует образованию более высокомолекулярных, чем тример гомологов. [12]
Вероятно, повышение стерического отталкивания в силазанах в результате замещения у атома азота благоприятствует в термодинамическом отношении образованию циклических структур. Стерические отталкивания в днметилсилоксанах, в том числе и в полимере, почти полностью отсутствуют, поэтому из силокса-нов полимеры образуются легче, чем из силазанов. [13]
Региоселектив-ность обусловлена минимизацией стерического отталкивания, как это хорошо известно. [14]
Во-первых, влияние стерического отталкивания R, которое представляется на уровне приближения НМФДМОП суммой членов Узя, Уээ и Уяя, где Уэя - электрон-ядерное притяжение, Уээ - электрои-электронное отталкивание и УЯя - ядер-ядерное отталкивание. [15]