Оттягивание - электрон
Cтраница 3
 |
Молекулы различной полярности. [31] |
При ионной связи ( высшее проявление гетерополярности) оттягивание электронов одним из атомов полное, образуются молекулы с явно выраженными полюсами. [32]
Атом углерода в карбонильной группе положительно поляризован вследствие оттягивания электронов под влиянием связанных с ним более электроотрицательных атомов кислорода и хлора. Поэтому атом углерода особенно подвержен нуклеофильной атаке. [33]
Обе схемы механизма предусматривают в качестве главной функции катализатора оттягивание электронов от перекисных кисло-родов. Катализатор действует как кислота Льюиса. [34]
В обоих х-кетоспиртах наличие хлора в ароматическом ядре обусловливает оттягивание электронов из зоны - СНОН-СО-группы, что должно способствовать ускорению прототропных процессов и замедлять все те процессы, которые протекают за счет перемещения углеводородных групп вместе с электронными парами связей. [35]
Благодаря сильному индукционному влиянию атомов галогена, приводящему к оттягиванию электронов от углеродного атома, тригалогенме-тильный ион является довольно стабильной частицей и поэтому легко отщепляется в виде алкидного иона. [36]
Рассмотрим вначале три типа реакций, общим для которых является оттягивание электронов от трех заместителей при а-атоме углерода аминокислоты. [37]
Данный эффект можно объяснить электронопритягивающим характером трех атомов хлора; оттягивание электронов от углеродного атома карбонильной группы приводит к тому, что этот центр становится более положительным и, следовательно, уязвимым для атаки ионом гидро-ксила. [38]
Повышение скорости вдоль кривой предполагаемой 5Л - 2-акватацин с увеличением оттягивания электронов указывает на качественно противоположную электронную ситуацию, а именно что связывание воды происходит быстрее, чем потеря хлорид-иона, на той стадии замещения, которую мы называем переходным состоянием. Это равнозначно утверждению, что в противоположность всем SN-реакциям замещения, в которых число орбит кобальта, использованных для связывания, в переходном состоянии уменьшается с шести до пяти, число орбит кобальта, включаемых в 5Л 2-реакции замещения водой, в переходном состоянии увеличивается с шести до семи. [39]
Наиболее ярко параллелизм в изменениях ЭО и способностей атомов к оттягиванию электронов проявился при изучении комплексных соединений металлов 8 - й группы. [40]
Очевидно, еще большее рассредоточение электрона от метального углерода достигается оттягиванием электрона посредством нитрогруппы. [41]
 |
Зависимость скорости гидролиза некоторых замещенных бенза-мидов от рН ( водный раствор. 100. 1 М КС1. [42] |
Если реакция протекает по механизму внутримолекулярного общего основного катализа, то оттягивание электронов нитрогруппой в жега-положении должно приводить к увеличению чувствительности амидной связи к нук-леофильной атаке, в то время как параллельно происходящее существенное уменьшение основности фенолят-аниона - к уменьшению эффективности общего основного катализа. [43]
Степень дезактивации пиридинового цикла по отношению к электрофильным реагентам в результате оттягивания электронов кольцевым атомом азота хорошо видна из того, что до сих пор еще не удалось ввести пиридин в реакции, подобные реакции Фриделя - Крафтса. [44]
Все эти данные подтверждают, что же / тга-ориентация является результатом оттягивания электронов к ориентирующему заместителю и обусловлена электроотрицательностью, а это соответствует представлениям ученых, создавших ранние правила ориентации. Электронное смещение вызывается отрицательным индуктивным эффектом ( гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4