Cтраница 1
Отщепление окиси углерода замечается по повышению давления. При этом отгоняется часть декарбонилированного эфира. Как только выделение газа прекратится, температуру бани постепенно повышают ( не более чем до 180) и отгоняют остальной продукт реакции. Если необходимо, то в процессе отгонки уменьшают давление. Для очистки вещество еще раз перегоняют в вакууме. [1]
Отщепление окиси углерода является необходимым в некоторых синтезах. [2]
Отщепление окиси углерода от карбонильного соединения и двуокиси углерода от карбоновой кислоты чаще всего происходит при простом нагревании, что говорит о радикальном механизме этих реакций. [3]
Отщепление окиси углерода характерно для производных щавелево-уксусного эфира, получаемых конденсацией диэтилоксалата и соединений с активной метиленовой группой; продуктами реакции декарбонилирова-ния являются замещенные малоновые эфиры. [4]
Отщепление окиси углерода происходит при пропускании фурфурол а над натронной известью при 350 - 360 С или над тонко измельченным никелем при 200 С. Наиболее эффективным способом превращения фурфурола в фуран является пропускание его вместе с парами воды над катализатором, состоящим из смеси окисей хрома, цинка и марганца. [5]
Отщепление окиси углерода происходит при пропускании фурфурола над натронной известью при 350 - 360 С или над тонко измельченным никелем при 200 С. Наиболее эффективным способом превращения фурфурола в фуран является пропускание его вместе с парами воды над катализатором, состоящим из смеси окисей хрома, цинка и марганца. [6]
Отщепление окиси углерода замечается по повышению давления. При этом отгоняется часть декарбонилированного эфира. Как только выделение газа прекратится, температуру бани постепенно повышают ( не более чем до 180) и отгоняют остальной продукт реакции. Если необходимо, то в процессе отгонки уменьшают давление. Для очистки вещество еще раз перегоняют в вакууме. [7]
С превращаются с отщеплением окиси углерода в соответствующие 3-дикарбонильные соединения. [8]
Все многоядерные карбонилы получают отщеплением окиси углерода от простейших карбонилов. [9]
В тех случаях, когда отщепление окиси углерода в аддуктах происходит в относительно мягких условиях, обычно получают устойчивые производ ные дигидробензола. [10]
В тех случаях, когда отщепление окиси углерода в аддуктах происхо дит в относительно мягких условиях, обычно получают устойчивые произвол ные дигидробензола. [11]
Нагревание ацетилпентакарбонила марганца приводит к отщеплению окиси углерода с образованием метилпентакарбони-ла марганца. [12]
Замещение у ос-углеродного атома повышает возможность отщепления окиси углерода от ацильного радикала. В некоторых случаях, например для триметилацетальдегида, распад бывает полным. Следовательно, при подходящем выборе альдегида и условий реакции взаимодействие олефинов с альдегидами может быть использовано для синтеза углеводородов; однако применение таких реакций с этой целью недостаточно изучено. [13]
ТТолифрвдилен образуется по реакции Дильса - Альдера в результате отщепления окиси углерода от промежуточного соединения. С ( по данным ТГА), растворяются в хлороформе, толуоле, не плавятся до 300 С, причем при нагревании полимеров до температур, близких к температуре начала потери массы, полимеры утрачивают растворимость, очевидно, вследствие структурирования. [14]
Остаток R в ящетльном катиоде должен быть построен так, что возникающая отщепления окиси углерода недостача электронов каким-либо образом может пь восцолвелга. Катяон может стабилизонаться также путем отщепления рротона. [15]