Отщепление - окись - углерод
Cтраница 3
В таблице 54 представлены данные о влиянии нагревания: нш подобные соединения. Во всех случаях основная реакциа представляет собой простое отщепление окиси углерода. [31]
Тетрафенилциклолевтадиенои ( тетрациклин) с малепновым ангидридом в кипящем бензоле почти количественно образует нормальный аддукт, алгидрид 3 6-эндо-кар 6овил - 3 4 5 6-твтрафвнил - 1 2-дигидрофталевой кислоты. При нагревании в хлорбензоле этот аддукт с отщеплением окиси углерода превращается в ангидрид тетра-фенилдигидрофталевой кислоты. Если далее реакцию ведут в кипящем нитробензоле, происходит дегидрирование и сразу нее образуется ангидрид теграфеиилфталевсж кислоты. [32]
 |
Спектры ПМР медазепама. [33] |
Отщепление радикала H2CN от молекулярного ион-радикала приводит к ионам Ф2, дающим в спектрах весьма интенсивные пики. Дальнейший распад ионов Фх и Ф2 сопровождается отщеплением окиси углерода и атома водорода. [34]
Если крепкой серной кислотой действовать па нечисто ароматические третичные кислоты, то хотя в этом случае и происходит количественное отщепление окиси углерода, однако карбинолы, образующиеся в качестве промежуточных продуктов, под действием серной кислоты легко подвергаются дальнейшим изменениям. В случае диарилированных уксусных кислот ( например дифенилуксусной кислоты) отщепление окиси углерода и образование карбинола идет значительно менее гладко; еще слабее эта реакция идет у моноарилированных уксусных кислот. [35]
Соединения окиси углерода с гемоглобином способны к диссоциации. Поэтому, когда содержание окиси углерода во вдыхаемом воздухе уменьшается, начинается отщепление окиси углерода из карбоксигемоглобина и обратное выделение ее через легкие. [36]
Соединения окиси углерода с гемоглобином способны к диссоциации. Следовательно, когда содержание окиси углерода во вдыхаемом воздухе уменьшается, начинается отщепление окиси углерода из кар-бокснгемоглобина и обратное выделение ее через лег кие. [37]
Соединения окиси углерода с гемоглобином способный диссоциации. Поэтому, когда содержание окиси углерода во вдыхаемом воздухе уменьшается, начинается отщепление окиси углерода из карбокснгемоглобина и обратное выделение ее через легкие. [38]
Соединения окиси углерода с гемоглобином способны к диссоциации. Поэтому, когда содержание окиси углерода во вдыхаемом воздухе уменьшается, начинается отщепление окиси углерода из карбоксигемоглобина и обратное выделение ее через легкие. [39]
Соединения окиси углерода с гемоглобином способны к диссоциации. Поэтому, когда содержание окиси углерода во вдыхаемом воздухе и, как следствие, в крови уменьшается, начинается отщепление окиси углерода из карбоксигемоглобина и обратное выделение ее через легкие. Скорость этого выделения зависит от количества окиси углерода и кислорода в воздухе. [40]
Соединения окиси углерода с гемоглобином способны к диссоциации. Поэтому, когда содержание окиси углерода во вдыхаемом воздухе и, как следствие, в крови уменьшается, начинается отщепление окиси углерода из карбо-ксигемоглобина и обратное выделение ее через легкие. Скорость этого выделения зависит от количества окиси углерода и кислорода в воздухе. [41]
Браун с сотрудниками [129] осуществил синтез тетрагидроизохинолинов, применив в качестве исходных продуктов фенетилглицины. N-Фенетил - М - бен-золсульфонилглицин ( XCIV) превращался под действием пятихлористого фосфора в соответствующий хлорангидрид; последний при обработке хлористым алюминием в нитробензоле превращался в М - бензолсульфонилтетрагидроизо-хинолин ( XCV) с отщеплением окиси углерода и хлористого водорода. [42]
Данные свидетельствуют о том, что процессы диссоциации в парообразном состоянии происходят из возбужденного синглетного состояния, так что, если происходит разрыв кольца, два одиночных электрона в промежуточном бирадикале должны быть спаренными и можно ожидать очень быструю внутримолекулярную рекомбинацию или диспропорционирование радикальных концов. Радикал, образовавшийся при фотолизе, быстро ( за время порядка периода молекулярных колебаний) приводил бы к рекомбинации в исходный кетон [ путь А ], к циклопентану и окиси углерода [ путь В, отщепление окиси углерода с циклизацией ], пентену-1 и окиси углерода [ путь 6 диспропорционирование с отщеплением ] или 5-пентеналю [ путь D, диспропорционирование. Вероятно, можно также предположить и пятый путь - образование кетена СНзСН2СН2СН2СН - С - - - СО. [43]
Продукт последней реакции в присутствии кислоты отщепляет воду с образованием эфира хелидоновой кислоты - производного У пиР на -) Полученные из щавелевого эфира и сложных эфиров ( или кетонов) р-кето-щавелевые эфиры при нагревании выше 120 превращаются с отщеплением окиси углерода в соответствующие р-дикарбонильные соединения. [44]
Альдегидная группа при дегидрировании всегда разрушается. Как уже упоминалось, Эшинази [112] нашел, что в присутствии палладия альдегиды превращаются в углеводороды, содержащие на один углеродный атом меньше, чем исходный альдегид, и выделяется окись углерода. Ньюмен и Бай [197] описали количественное отщепление окиси углерода при дегидрировании на палладированном угле альдегидов ряда тетралина. [45]
Страницы: 1 2 3 4