Отщепление - ацетильная группа
Cтраница 1
Отщепление ацетильной группы также проходит сравнительно легко. Сначала окислы азота по преимуществу растворяются в исходном производном ацетоуксусного эфира с образованием зеленого раствора, а затем постепенно начинается реакция, и лишь через продолжительное время наблюдается посинение смеси, связанное с получением нитрозосоединения. [1]
Отщепление ацетильной группы достигается нагреванием красителя с раствором едкого натра. Эту операцию, называемую омылением красителя, проводят в стальном котле 19 со змеевиком или рубашкой для подогрева паром. В котле приготовляют суспензию красителя размешиванием пасты красителя с водой, подогревают ее до температуры около 100, быстро загружают из мерника 20 раствор едкого натра в количестве 15 кг / молей на загрузку в 1 кг / моль и размешивают массу при температуре около 100 в течение 40 - 50 мин. [2]
Отщепление ацетильной группы достигается нагреванием красителя с раствором едкого натра. Эту операцию, называемую омылением красителя, проводят в стальном котле 19 со змеевиком или рубашкой для подогрева паром. В котле приготовляют суспензию красителя размешиванием пасты красителя с водой, подогревают ее до температуры около 100, быстро загружают из мерника 20 раствор едкого натра в количестве 15 кг1 молей на загрузку в 1 кг / моль и размешивают массу при температуре около 100 в течение 40 - 50 мин. [3]
Для отщепления ацетильной группы 50 частей л-нитроапетанили-да унергнчло кипятят с взятыми в количестве по 125 объемных частой концентрированной соляной кислотой и подои в течение 20 мин. При осторожной нейтрализации маточного раствора содой выделяется еще некоторое количество препарата. [4]
Для отщепления ацетильных групп 4 г тетраацетилментолглюкозида мелко растирают и нагревают до 55 - 60 с раствором 16 г кристаллического гидрата окиси бария в 240 ел3 воды и 75 см3 спирта в течение 5 - 6 час. Затем в теплый раствор пропускают углекислоту, углекислый барий отсасывают и промывают спиртом. Соединенные фильтраты при выпаривании под уменьшенным давлением оставляют сироп, смешанный с белыми кристаллами. Для изолирования ментолглюкозида продукт кипятят со спиртом и фильтрат снова выпаривают. Оставшийся слабожелтый сироп медленно застывает. Для очищения его растворяют в 250 см3 кипящей воды и раствор выпаривают под уменьшенным давлением до небольшого объема. Во время выпаривания выпадает глюкозид в виде красивых, большею частью четырехугольных листочков. Вещество еще содержит одну молекулу воды, даже если оно сушилось при 60 в вакууме над пятиокисью фосфора. [5]
Для отщепления ацетильной группы была использована реакция переэтерификации. [6]
Закономерности отщепления ацетильных групп как в кислой, так и щелочной среде важны для понимания свойств частично деацети-лированных продуктов, поэтому ниже эти закономерности будут кратко описаны. [7]
При отщеплении ацетильных групп получается диметиловый зфир пелар-гопидина, который после отщепления метильных групп переходит с неларгонидин. [8]
Установлено, что отщепление ацетильной группы этого сульфона, не проходящее в обычных условиях, может быть гладко проведено при слабом нагревании ацетильного производного в ацетоновом растворе с добавлением небольшого количества соляной кислоты. [9]
 |
Характеристика образцов частично замещенных ацетобутиратов целлюлозы. [10] |
Температура размягчения смещается по мере отщепления ацетильных групп в область более низких значений, кривые изменяют свой вид, приобретая ступеньку. [11]
При сульфатной варке лиственной древесины происходит быстрое отщепление ацетильных групп глюкуроноксилана, удаление части остатков уроновой кислоты. Благодаря этому, а также фракционированию ГМЦ в процессе варки [495], растворению более богатой уроновыми кислотами части ксилана, переосаждению на целлюлозу из раствора ксилана с меньшим содержанием боковых ответвлений в остаточных ГМЦ в сульфатной целлюлозе из лиственной древесины находится ксилан, содержащий примерно в два раза меньше уроповых кислот, чем природный глюку-роноксилан. [12]
При омылении полученного продукта методом переэтерификации происходит отщепление ацетильных групп. Так как элементарный состав триацетоксиацетофенона и продуктов его омыления одинаков, а именно соответствует формуле ( СаН2О) в, то анализом нельзя было установить, сколько ацетильных групп подверглось омылению. [13]
Нагревание продукта с соляной кислотой приводит к отщеплению ацетильной группы; сульфометильная группа при этом остается незатронутой. [14]
На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групп О-ацетил - 4 - О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного полисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в процессе обработки, а именно: омыление ацетильных групп, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопических капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих устойчивость их к кислотному гидролизу. [15]
Страницы: 1 2 3 4