Отщепление - ацетильная группа
Cтраница 3
С этой же точки зрения введение брома в 6-положение диацетильного производного ( XXXVI) при наличии кислотно-основного взаимодействия должно было бы облегчить отщепление ацетильной группы от внекольцевого азота при щелочном омылении. [31]
Донором электрона в КПЗ диацетильного производной; XXXV следует принять ТГХ-систему по аналогии с диаце тильным производным димера ДГХ ( XXXII), где отщепление ацетильной группы имело место у донора. [32]
Высказывалось предположение, что частичная стабилизация гемицеллюлоз возможна и при водно-тепловой обработке лиственной древесины [81, 83], и при сульфитной варке [269], при которых также имеет место отщепление ацетильных групп, гемицеллюлоз. [33]
Продукт азосочетания 15 г диазотированного 1-амино - 4-ацетил-аминобензола и 10 8 г п-крезола перемешивают с 250 мл 10 % - го раствора едкого натра и нагревают до 90 - 95 С в течение 1 ч для отщепления ацетильной группы. [34]
Образование 2-метшширрола объясняется тем, что при конденсации гексозамина с ацетил ацетоном первоначально образуется 2-метил - З - ацетил-4 - окси-5 - тетраоксибутилпирролин XXII. Отщепление ацетильной группы происходит из промежуточного соединения XXIII, а тетраоксибутильный остаток отщепляется по реакции ретроальдольного распада. [35]
ГМЦ при щелочной обработке древесины перед сульфитной варкой может быть объяснена микрорасслаиванием лигноуглеводной матрицы, происходящим в результате повышения сегментальной подвижности ГМЦ при гидролизе сложноэфир-ных связей. Отщепление ацетильных групп способствует уплотнению микрообластей, состоящих из ГМЦ. [36]
Через раствор пропускают в течение 3 час. Для отщепления ацетильных групп кипятят в течение 10 мин. После этого отгоняют спирт, прибавляют к остатку 250 CMS воды, кипятят и фильтруют. Так как не удалось вызвать кристаллизации хлорида пеонидина, то кислый водный раствор его был смешан с 5 г пикриновой кислоты, что дало осадок пикрата. [37]
По мнению ряда исследователей [12, 16, 17], ацетильные группы полисахаридов оказывают значительное влияние на физические и химические свойства древесины. Так, отщепление ацетильных групп увеличивает способность клеток к гидратации, вследствие чего значительно снижается прочность древесины. Кроме того, ацетильные группы структурно препятствуют упорядочению цепей ксилана и кристаллизации его, облегчая доступ к нему реагентов и последующую, деструкцию. [38]
Как было отмечено, разветвленные гемицеллюлозы, особенно если они сохранили ацетильные группы, не проявляют склонности к кристаллизации. Однако после отщепления ацетильных групп, отрыва боковых цепей и частичного разрыва макромолекул ксиланов и глюкоманнанов они приобретают способность кристаллизоваться. Рассматривая эти явления в их взаимосвязи, можно сделать, вывод, что малоразветвленные части макромолекул гемицеллюлоз подобно амилозе будут сорбироваться на волокнах целлюлозы. [39]
Конечный продукт реакции образуется после отщепления ацетильной группы от остатка ацстоуксусного эфира; поэтому тот же продукт ( 1-карбэтокси - 2, 3-фталоилпирроколин, XXIII) получен и при использовании этилового эфира бензоилуксусной кислоты. [40]
Конечный продукт реакции образуется после отщепления ацетильной группы от остатка ацетоуксусного эфира; поэтому тот же продукт ( 1-карбэтокси - 2, 3-фталоилпирроколин, XXIII) получен и при использовании этилового эфира бензоилуксусной кислоты. [41]
К реакциям функциональных групп относятся главным образом реакции спиртовых групп - вторичных и первичных. К ним относятся также реакции отщепления ацетильных групп от гемицеллюлоз, реакции декарбоксилирования уроновых кислот, реакции окисления спиртовых групп. [42]
Таким образом например ацетил-р-аминоантрахинон нагревают в пиридине с добавкой аигидрб - 1Ч - сульфокислоты пиридиния ( из пиридина и хлорсульфоновой кислоты) до 90, прибавляют порошка меди и после часового нагревания разводят водой, подщелачивают едким натром и пиридин отгоняют с паром. Последующее кипячение щелочного раствора приводит к отщеплению ацетильной группы. [43]
 |
Обнаружение продуктов превращения меченой 7 - ( 3-хлор-фенилацетамидо - цефалоспора-новой кислоты в организме крыс. [44] |
Как показано на рис. 30, 3, 4, одно из биологически активных продуктов превращений оказалось дезацетильным производным исходного препарата, а другое - лактоном. Таким образом, одним из путей превращения изученного вещества является отщепление ацетильной группы с последующей лактониза-цией. [45]
Страницы: 1 2 3 4