Отщепление - ацетильная группа
Cтраница 2
Полученный при конденсации ацетилированный дисахарид подвергают омылению для отщепления ацетильных групп. [16]
Ацетатное волокно омыляется шелочными растворами, которые вызывают отщепление ацетильных групп и превращают ацетилцеллюлозу в регенерированную целлюлозу. Поэтому крашение ацетатного волокна сернистыми и кубовыми красителями не представляется возможным ( см. стр. [17]
Разделение продуктов реакции облегчается тем, что углевод после отщепления ацетильных групп переходит в водорастворимую форму, а побочные карбинолы остаются в эфирном растворе. [18]
С целью получения более основных соединений изучены различные случаи отщепления ацетильной группы от колхицина и его производных. При воздействии на колхицин хлористого водорода в абсолютном метаноле с низким выходом получен деацетилколхигшн. Показано, что последний образуется не прямым отщеплением ацетильной группы, а через деацетилколхицеин. Кислотным гидролизом ами-ноколхицина получен аминодеацетилколхицид; приготовлены деацетиль-ные производные трех колхицидиламинокислот. Изучено кислотное расщепление двух колхицидилдипептидов. Установлено, что в первую очередь распадается пептидная связь, затем / V-апетилькая группа. [19]
ТГуется вследствие реакций пилинга, а уксусная - в результате отщепления ацетильных групп от ксиланбв древесины лиственных пород и от маннанов древесины хвойных пород; это отщепление происходит уже на самых ранних стадиях щелочной варки. [20]
Показано, что кислотный гидролиз арильных эфиров ацетилсульфаниловой кислоты приводит к отщеплению ацетильной группы и образованию эфира сульфаниловой кислоты; гидролиз сложноэфирной группы протекает при этом в небольшой степени. Таким образом, синтезированы 10 эфиров сульфаниловой кислоты; за исключением одного ( гваяколового), все эфиры не описаны в литературе. [21]
Показано, что скорость деструкции на два порядка ниже, чем скорость отщепления ацетильных групп. [23]
Получается конденсацией хлористого Na03S гг-нитробензоила с сульфокислотой ацетил - n - фенилендиамина, отщеплением ацетильной группы, обработкой фосгеном для образо-вания мочевины, а также восстановлением нитрогрупп. [24]
Ацетаты целлюлозы могут быть получены любой средней степени замещения путем реакции гомогенного гидролиза и отщепления ацетильных групп из исходного триацетата целлюлозы. Следует отметить, что при гомогенном гидролизе отщепляются в первую очередь ацетильные радикалы, замещающие оксиметильные группы. [26]
При извлечении гемицеллюлоз из древесины или холоцеллюлозы водным раствором щелочи происходит рад нежелательных реакций: отщепление ацетильных групп; деполимеризация полисахаридов с редуцирующего конца; окисление кислородом воздуха в щелочной среде. Эти реакции приводят к химическому изменению гемицеллюлоз, появлению новых карбонильных и карбоксильных групп, снижению степени полимеризации. [27]
Замыкание имидазольного цикла происходит особенно гладко под действием дитиомуравьиной кислоты ( дитиоформиата натрия), а конечное отщепление ацетильных групп производится этилатом натрия. [28]
В щелочной среде при невысоких температурах легко гидролизуют-ся сложноэфирные связи, поэтому на ранних стадиях щелочных варок происходит отщепление ацетильных групп. Деацетилирование гемицел-люлоз имеет важное значение, так как способствует их уплотнению. Это используют в комбинированных варках для повышения выхода целлюлозы. Отмечено, что ксиланы более стабильны в условиях щелочных варок, чем глюкоманнаны. Стабильность ксиланов можно объяснить наличием на редуцирующем конце макромолекулы звена галактуроновой кислоты, к которому во втором положении присоединена а-гликозидной связью рам-нопираноза, что препятствует изомеризации звена кислоты. Аналогично влияют и звенья 4 - О-метилглюкуроновой кислоты, также занимающие второе положение в звеньях главной цепи ксиланов. При повышенных температурах звенья уроновой кислоты отщепляются. Как уже отмечалось, их а-гли-козидные связи с ксилопиранозной цепью наименее устойчивы к щелочному гидролизу. Ксиланы древесины хвойных пород более устойчивы, чем ксиланы лиственных. Они содержат больше звеньев 4 - О-метилглюкуроновой кислоты, но основная причина заключается в наличии в третьем положении звеньев ксилопиранозной цепи арабинофуранозных остатков. Концевое ксилозное звено с боковым арабинозным звеном легко его отщепляет и перегруппировывается в ксилометасахариновую кислоту, препятствующую пилингу. Заместители у С ( 6) ( например, галактоза в галактоглю-команнанах) не оказывают влияния на реакцию отщепления концевого звена полисахаридов. [29]
По литературным данным, его получают из 4-бром - 2-нит-роацетанилида восстановлением, диазотированием полученного амнна с последующим замыканием триазольного кольца и отщеплением ацетильной группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4