Cтраница 1
Блокирование концевых групп молекулами прибавленного катализатора - существенный фактор, если катализатор представляет собой какое-либо монофункциональное соединение, например монокарбоновую кислоту или моноамин. [1]
Вследствие блокирования концевых групп - реакционная способность смолы уменьшается. В то же время уменьшается растворимость в спиртах и увеличивается растворимость в углеводородах. Сначала получаются продукты, растворимые в ароматических углеводородах. Если обработка продолжается довольно долго, то образующиеся смолы становятся нерастворимыми в спиртах и растворимыми в алифатических углеводородах. [2]
При блокирований концевых групп посредством ацетилиро-вания поведение уронидов резко меняется. [3]
При блокировании концевых групп посредством ацетилиро-вания поведение уронидов резко меняется. На ацетилированном полиамиде они легко разделяются без перекрывания зон с злю-ентом хлороформ-метанол ( 9: 1), а также в водосодержащих системах. [4]
Стабилизаторы для блокирования концевых групп макромолекул при поликонденсации в большинстве случаев пока не применяются, хотя блокирование этих групп ( в первую очередь гидрок-сильных) обусловливает, как это будет показано ниже ( см. разд. [5]
Кинетический порядок катионной полимеризации триоксаиа. [6] |
На практике для блокирования концевых групп чаще всего применяют уксусный ангидрид, в результате чего концевые группы превращаются в ацетильные или ацильные. Реакция проводится в щелочной среде. [7]
Эта реакция называется реакцией закрытия или блокирования концевых групп. Другими словами, полимерные цепи защищены на концах от деполимеризации. Для этой цели можно применять целый ряд блокирующих реагентов, таких, как ацетил - и бензоил-хлорид или уксусный ангидрид. Во многих случаях путем блокирования концевых групп удается значительно повысить ( на сотни градусов) температуру разложения полиацеталей. Для предотвращения деполимеризации можно использовать также сополиме-ризацию ( разд. [8]
После того как технологи овладели методом блокирования концевых групп макромолекул полиформальдегида, ученые высказали предположение, что уж теперь этот полимер должен перерабатываться нормально. [9]
Термостойкость полиэфирного волокна дополнительно повышается при блокировании концевых групп ОН макромолекул полиэфира в процессе поликонденсации и введении в состав полимера термостабилизаторов. Одновременно достигается стабильность цвета волокна при нагреве - волокно не желтеет. [10]
Определенный интерес представляет способ стабилизации гетероцепных полимеров путем блокирования концевых групп, способных активировать разложение макромолекул. [11]
Из общих соображений следует, что выход полимера после блокирования концевых групп в присутствии основного катализатора должен быть выше. [12]
Очевидны методические преимущества этого способа, кроме того, при блокировании концевых групп уже в процессе полимеризации удается избежать деструкции полимера, протекающей при реакциях концевых групп в готовом полимере. Образование стабильных концевых групп осуществляется также при у-облучении в вакууме. Для сополимера имеющего С-С - связи в полиокеиметиленовои цепи удается получить стабильные концевые группы путем термической или химической деполимеризации с лабильного конца цепи. Эта реакция останавливается на С-С - связи, которая образует концевую группу. [13]
Монофункциональные мономеры используются при синтезе линейных полимеров из бифункциональных мономеров для блокирования концевых групп. [14]
Влияние количества и характера фосфитов на изменение удельной вязкости полиэтилентерефталата при плавлении. [15] |